IL-13激活剂
常见的 IL-13 激活剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、JAK 抑制剂 I CAS 457081-03-7、IKK-2 抑制剂 IV CAS 507475-17-4 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
白细胞介素-13（IL-13）是一种细胞因子，在调节免疫反应、炎症和组织重塑方面发挥着核心作用。它属于白细胞介素-4（IL-4）相关细胞因子家族，在结构和功能上与 IL-4 相似。IL-13 通过与其特异性细胞表面受体复合物结合发挥生物效应，该复合物由 IL-13 受体α1（IL-13Rα1）和 IL-4 受体α（IL-4Rα）亚基组成。与配体结合后，IL-13 会触发下游信号级联，从而调节各种细胞过程，包括免疫细胞的活化、分化和细胞因子的产生。IL-13 的主要功能之一是参与过敏反应和哮喘的发病机制，促进气道炎症、粘液分泌过多和组织纤维化。此外，IL-13 还在介导抗炎和组织修复过程中发挥作用，尤其是在慢性炎症性疾病和组织重塑的情况下。
IL-13 信号的激活涉及复杂的机制，当配体与其受体复合物结合时就会启动细胞内信号级联。IL-13 与 IL-13Rα1/IL-4Rα 受体复合物结合后，受体发生二聚化，导致细胞质信号分子的招募和激活，如 Janus 激酶（JAKs）和转录信号转导和激活因子（STAT）蛋白。随后，活化的 JAK 将受体胞质尾部的酪氨酸残基磷酸化，为 STAT 蛋白提供对接位点。磷酸化的 STAT 蛋白随后转位到细胞核，在细胞核中调节参与各种细胞过程（包括炎症、免疫反应和组织重塑）的靶基因的转录。此外，IL-13 信号还可与其他信号通路交叉，例如由丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K）介导的信号通路，从而进一步扩大其对细胞生理学的调控作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种吡啶基咪唑，可通过积极影响p38 MAPK途径增强IL-13的功能活性。作为p38α和p38β亚型的选择性抑制剂，它阻碍IL-13信号的负向调节，导致下游反应增强。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种真菌代谢物，它通过靶向PI3K/AKT途径来增强IL-13的激活。它能不可逆地抑制 PI3K，破坏下游 AKT 的磷酸化。这种破坏会导致 IL-13 信号持续传递，促进细胞反应和功能活性的增强。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
JAK抑制剂I是一种小分子，通过抑制JAK/STAT通路间接增强IL-13活性。通过特异性阻断JAK的激活，它可以防止IL-13诱导的基因表达的负调控，从而增强IL-13的功能活性。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
IKK-2抑制剂IV（TPCA-1）通过影响NF-κB通路来增强IL-13的活性。通过靶向IKK-2，它可以阻止IκBα的磷酸化降解，导致NF-κB在细胞质中积累，并随后增强IL-13诱导的细胞反应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种强效的PI3K抑制剂，它能通过破坏PI3K/AKT途径来增强IL-13的功能活性。它能阻止 AKT 的磷酸化，阻碍 IL-13 信号的负向调节。这种干扰会增加 IL-13 诱导的细胞反应和功能激活。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种选择性JNK抑制剂，它通过靶向JNK通路间接增强了IL-13的活性。通过抑制 JNK 的活化，它可以阻止 IL-13 诱导的基因表达的负调控，从而导致下游反应的扩大和 IL-13 功能活性的增强。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，通过影响MAPK途径增强IL-13的活性。它阻止了ERK1/2的磷酸化，破坏了IL-13信号的负调控。这种破坏导致IL-13诱导的细胞反应和功能活性增加。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种NF-κB抑制剂，通过调节NF-κB通路增强IL-13的功能活性。通过防止IκBα的磷酸化降解，它促进NF-κB的核易位，放大IL-13诱导的基因表达和细胞反应。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β 受体抑制剂 SB431542 可通过影响 TGF-β 通路间接增强 IL-13 的活性。通过抑制 TGF-β 受体的激活，它破坏了 IL-13 诱导的基因表达的负调控，从而导致下游反应的扩大和 IL-13 功能活性的增强。 | ||||||
PI 3-Kγ 抑制剂 | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | ¥857.00 | ||
PI 3-Kγ 抑制剂（AS605240）通过特异性靶向 PI3K/AKT 通路来增强 IL-13 的功能活性。通过抑制 PI3Kγ，它能破坏下游 AKT 磷酸化，阻碍 IL-13 信号的负调控，导致 IL-13 诱导的细胞反应增加。 | ||||||