Ikaros 抑制因子

常见的伊卡洛斯抑制剂包括但不限于来那度胺（CAS 191732-72-6）、泊马度胺（CAS 19171-19-8）、沙利度胺（CAS 50-35-1）、羟氯喹（CAS 118-42-3）和氯喹（CAS 54-05-7）。

Ikaros 抑制剂包括多种化合物，主要通过调节细胞降解途径或改变基因表达来影响蛋白质的稳定性和功能。其中最主要的是来那度胺、泊马度胺和沙利度胺等免疫调节药物。这些化合物与 E3 泛素连接酶 cereblon 结合，导致 Ikaros 泛素化并随后降解。这种作用机制强调了蛋白酶体降解在调节 Ikaros 水平中的关键作用，证明了靶向这一途径影响 Ikaros 活性的潜力。这些药物对 Ikaros 稳定性的影响凸显了这一关键转录因子的复杂调控及其在造血和免疫调节中的重要作用。

此外，羟氯喹、氯喹和各种蛋白酶体抑制剂（包括硼替佐米、MG132、卡非佐米和伊沙佐米）等化合物也会间接影响 Ikaros 的稳定性和功能。自噬抑制剂羟氯喹和氯喹会改变细胞降解途径，影响 Ikaros 的周转和活性。蛋白酶体抑制剂通过阻碍蛋白酶体降解途径，可导致 Ikaros 水平的改变，从而影响其在细胞中的功能。此外，HDAC 抑制剂（如 Vorinostat、Panobinostat 和 Romidepsin）通过改变染色质结构和基因表达来影响 Ikaros 的活性。这些不同的化合物共同展示了围绕 Ikaros 的复杂调控网络，为调节其活性提供了多个干预点。从与蛋白质降解途径的直接相互作用到通过表观遗传和转录调控的间接调控，这些策略强调了影响 Ikaros 在细胞过程（尤其是造血和免疫功能）中作用的多方面方法。