IGF-IRβ 抑制因子
常见的 IGF-IRβ 抑制剂包括但不限于 Linsitinib CAS 867160-71-2、AG 1024 CAS 65678-07-1、NVP-ADW742 CAS 475488-23-4、IGF-1R 抑制剂 PPP CAS 477-47-4 和 HNMPA-(AM)3 CAS 120944-03-8。
胰岛素样生长因子-1 受体（IGF-IR）是一种跨膜受体酪氨酸激酶，在介导胰岛素样生长因子（IGF）家族（包括 IGF-I 和 IGF-II）的生物效应方面起着关键作用。从结构上看，IGF-IR 是一种异构四聚体蛋白，由两个胞外 α 亚基和两个跨膜 β 亚基组成。β亚基（IGF-IRβ）具有内在的酪氨酸激酶活性，与配体结合后会发生自身磷酸化。这种自磷酸化事件随后会启动一连串的下游信号通路，特别是 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路，它们对调节细胞的存活、增殖、分化和新陈代谢至关重要。
IGF-IRβ 抑制剂是专门针对 IGF-IRβ 亚基的激酶活性而设计的分子，从而抑制由受体引发的下游信号转导事件。这些抑制剂通常通过与激酶结构域的 ATP 结合袋结合发挥作用，阻碍其磷酸化和随后的激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
来西替尼是 IGF-1R 和胰岛素受体的双重抑制剂。通过抑制 IGF-1R 激酶的活性，它可以减少下游信号传导，并可能下调 IGF-IRβ 的表达。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
BMS-754807 是 IGF-1R 的 ATP 竞争性抑制剂，可抑制其激酶活性，从而可能导致 IGF-IRβ 的表达和功能降低。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
AG-1024 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 IGF-1R 自身磷酸化，从而减少 IGF-IRβ 的表达。 | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
NVP-AEW541 可选择性地抑制 IGF-1R 激酶的活性，从而导致 IGF-IRβ 的表达下调。 | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
NVP-ADW742 是一种 IGF-1R 抑制剂，通过抑制激酶活性，可能会降低 IGF-IRβ 的表达。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
GSK1904529A 是一种有效的 IGF-1R 激酶活性抑制剂，可能会抑制 IGF-IRβ 的表达。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
PPP 是 IGF-1R 的非 ATP 竞争性抑制剂，可能会导致 IGF-IRβ 表达的减少。 | ||||||
HNMPA-(AM)3 | 120944-03-8 | sc-221730 | 5 mg | ¥2098.00 | 12 | |
HNMPA(AM)3 可抑制 IGF-1R 自身磷酸化，从而可能导致 IGF-IRβ 下调。 | ||||||