IDE 抑制因子
常见的IDE抑制剂包括但不限于乳清酸蛋白抑制剂（Lactacystin，CAS 133343-34-7）、cFMS受体酪氨酸激酶抑制剂（cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor，CAS 870483-87-7）、化合物 E CAS 209986-17-4、Ro 31-8220 CAS 138489-18-6和Epoxomicin CAS 134381-21-8。
IDE抑制剂包括一组多样的化学物质，这些物质经过精心设计，用于调节IDE的活性。IDE是一种关键酶，参与Aβ肽和其他底物的降解。Lactacystin和Epoxomicin通过不可逆地结合蛋白酶体，直接抑制IDE，防止其降解错误折叠的IDE，从而阻碍其正常的酶活性。Z-LLNle-CHO作为竞争性抑制剂，直接结合IDE的活性位点，阻止底物结合，从而抑制其酶功能。
除了直接抑制，像GW2580、GNE-3511和GW5074这样的化合物通过间接方式发挥作用。GW2580破坏CSF-1R通路，该通路与IDE相互作用，导致IDE活性降低和Aβ肽清除受损。GNE-3511靶向EGFR通路，间接影响IDE，进而影响Aβ肽的清除。GW5074调节ERK通路，调控IDE的磷酸化，影响其酶活性。
其他抑制剂，如Ro 31-8220、SP600125、VX-745和JSH-23，通过破坏调节IDE磷酸化的信号通路发挥作用。Ro 31-8220抑制PKC，阻碍IDE磷酸化，损害其酶活性。SP600125和VX-745靶向JNK通路，通过调节IDE的磷酸化状态间接影响其活性。JSH-23破坏NF-κB通路，该通路与IDE相互作用，导致IDE活性降低和Aβ肽清除受损。
总之，IDE抑制剂提供了一种复杂的方法来调节IDE活性，无论是通过活性位点结合直接抑制，还是通过影响相关调节通路间接抑制。这些化学物质为研究人员提供了宝贵的工具，帮助他们理解和干预与Aβ肽积累相关的过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是一种强效且不可逆的蛋白酶体抑制剂，可直接抑制 IDE。这会导致折叠错误的 IDE 积累，并阻止其正常的酶活性。 | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剂 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | ¥350.00 ¥598.00 | ||
一种 CSF-1R 抑制剂，通过破坏与 IDE 相互作用的 CSF-1R 通路间接抑制 IDE。抑制 CSF-1R 会导致 IDE 活性降低，并影响 Aβ 肽的清除。 | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥3779.00 ¥10695.00 | 12 | |
化合物E是一种γ-分泌酶抑制剂，通过阻止Aβ肽的产生间接抑制IDE。Aβ肽的减少会降低IDE活性，影响其正常功能。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro 31-8220是一种PKC抑制剂，通过破坏PKC通路间接抑制IDE，从而调节IDE的磷酸化。抑制PKC会阻碍IDE的磷酸化，并损害其酶活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
环氧霉素是一种强效且不可逆的蛋白酶体抑制剂，可直接抑制 IDE。这会导致折叠错误的 IDE 积累，并阻止其正常的酶活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，通过破坏JNK通路间接抑制IDE，该通路可调节IDE的磷酸化。JNK的抑制会阻碍IDE的磷酸化，并损害其酶活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074是一种ERK抑制剂，通过破坏调节IDE磷酸化作用的ERK通路间接抑制IDE。抑制ERK会阻碍IDE的磷酸化作用，并损害其酶活性。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂，通过阻止Aβ肽的生成间接抑制IDE。Aβ 肽的减少会降低 IDE 的活性，影响其正常功能。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745 是一种 JNK 抑制剂，它通过破坏调控 IDE 磷酸化的 JNK 通路来间接抑制 IDE。抑制 JNK 会阻碍 IDE 的磷酸化并损害其酶活性。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
这种化合物也被称为JSH-23，通过阻断与IDE相互作用的NF-κB通路间接抑制IDE。NF-κB的抑制会导致IDE活性降低，并影响Aβ肽的清除。 | ||||||