Id2 抑制剂属于分子生物学和药理学领域中的一个令人着迷的类别。这些化合物专门针对 DNA 结合蛋白 2(Id2)抑制剂,Id2 是螺旋-环-螺旋(HLH)转录因子家族的成员。在自然状态下,Id2 的主要功能是通过与其他 HLH 转录因子形成异二聚体来调节基因表达,从而阻止它们与 DNA 结合。这种抑制作用在细胞分化、增殖和凋亡等各种细胞过程中起着至关重要的作用。Id2 抑制剂,顾名思义,就是用来破坏这种相互作用的,为研究人员剖析基因调控和细胞功能的复杂机制提供了一种宝贵的工具。
从结构上看,Id2 抑制剂通常是小分子或多肽,它们能够与 Id2 蛋白结合,从而阻止它与其他转录因子形成功能性复合物。这样,这些抑制剂就能间接调节基因表达模式。研究人员利用Id2抑制剂揭示了参与各种细胞过程的复杂基因网络,揭示了支配发育、组织再生甚至某些疾病状态的分子途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
通过靶向谷氨酰胺酶抑制 ID2,减少谷氨酰胺通量。 | ||||||
AGI-6780 | 1432660-47-3 | sc-480257 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
与 ID2 结合,破坏其与 DNA 的相互作用。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
抑制组蛋白甲基转移酶 G9a,影响 ID2 基因。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
以 G9a 为目标,间接影响 ID2 的表达。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
抑制 EZH2,影响 ID2 基因调控。 | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
靶向 EZH2 并影响 ID2 的表达。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
抑制 G9a,影响 ID2 水平 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
抑制去甲基化酶 Jumonji 家族,影响 ID2。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
以 G9a 为目标,间接影响 ID2 的表达。 |