Id2激活剂

常见的 Id2 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、PMA CAS 16561-29-8、锂 CAS 7439-93-2、蕨素 CAS 66575-29-9 和 β-雌二醇 CAS 50-28-2。

Id2 激活剂是一种能调节 DNA 结合抑制因子 2（Id2）蛋白活性或表达的化学物质。这些激活剂可通过多种机制参与不同的细胞内信号级联发挥作用。例如，维甲酸和骨化三醇分别通过激活 RAR/RXR 和 VDR 等核受体发挥作用。这两种核受体途径都能直接影响 Id2 的转录。众所周知的腺苷酸环化酶激活剂福斯可林会导致 cAMP 水平升高，诱导 CREB 信号级联，从而上调 Id2。同样，氯化锂能抑制 GSK-3β，从而稳定 β-catenin，进而促进 Id2 的表达。光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和 TGF-β 等化合物会触发蛋白激酶和 Smad 信号，导致 Id2 上调。

此外，雌二醇等激素相关化合物可激活 ERα 信号，从而启动可导致 Id2 上调的过程。胰岛素和瘦素等激素也是如此，它们分别激活 PI3K/AKT 和 JAK/STAT 通路。表皮生长因子（EGF）通过触发表皮生长因子受体信号转导和随后的 MAPK 通路来影响 Id2。值得注意的是，一些激活剂（如地塞米松）通过更特殊的途径发挥作用，如糖皮质激素受体信号转导。Wnt-3a是Wnt家族的一部分，它在激活典型Wnt信号传导中发挥作用，可导致Id2上调。