ICA69激活剂

PMA是福尔波醇的二酯，已知是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC的激活会导致各种底物（包括ICA69）的磷酸化。这增强了ICA69与神经元囊泡运输和外排相关的功能活性。

福斯可林是腺苷酸环化酶的激活剂，可增加cAMP水平。增加的cAMP激活PKA，后者可能磷酸化ICA69，从而增强其在神经分泌过程中的作用。

Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度。这可以激活钙依赖性激酶，从而可能导致ICA69的磷酸化并激活ICA69，促进其在突触囊泡动力学中的作用。

这种cAMP类似物能够抵抗磷酸二酯酶的降解，从而持续激活PKA。持续的PKA活性能够增强ICA69的磷酸化状态，从而提高其在神经递质释放中的功能活性。

Anisomycin是一种蛋白质合成抑制剂，它还能激活应激激活蛋白激酶（SAPK），如JNK。JNK可促进ICA69的磷酸化，从而增强其在神经可塑性方面的活性。

FPL 64176是一种L型钙通道激活剂，可增加细胞内钙离子水平。钙离子升高可激活下游激酶，使ICA69磷酸化，从而增强其细胞功能。

Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高。由此产生的钙信号可激活使 ICA69 磷酸化的激酶，从而有望增强其在突触囊泡引物中的活性。

Bay K 8644是一种L型钙通道激动剂。通过增加钙离子流入，它可以刺激钙依赖性磷酸化途径，从而增强ICA69的活性，特别是在神经信号传导方面。

A23187是另一种钙离子载体，可以提高细胞内钙离子水平。钙离子水平的升高可以激活激酶，从而增强ICA69在突触囊泡循环中的磷酸化作用和活性。

异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶提高细胞内的cAMP水平。增加的 cAMP 可激活 PKA，从而通过磷酸化增强 ICA69 的功能活性。