HXK I抑制剂属于一类专门设计用于靶向和抑制己糖激酶I酶活性的化合物。己糖激酶I是一种参与葡萄糖代谢第一步的关键酶,催化葡萄糖磷酸化形成葡萄糖-6-磷酸。该反应是细胞内葡萄糖利用中必不可少且不可逆的步骤。这些抑制剂通过靶向己糖激酶I,旨在干扰这一酶促过程并破坏葡萄糖代谢途径,从而影响以葡萄糖为主要能量来源的各种细胞功能。HXK I抑制剂的化学结构可能存在显著差异,研究人员设计并合成各种化合物,以探索它们对己糖激酶I活性的影响。这些抑制剂通常是能够穿透细胞并与己糖激酶I活性位点发生特异性相互作用的小分子。它们与酶活性位点的结合可能会阻碍酶与葡萄糖有效结合的能力,从而阻止葡萄糖向葡萄糖-6-磷酸的磷酸化。
开发HXK I抑制剂需要对酶的结构和催化机理有透彻的了解。研究人员利用计算机建模、X射线晶体学和其他技术来研究六磷酸葡萄糖激酶I的三维结构及其活性位点。这些知识使他们能够设计出能够精确嵌入活性位点、有效抑制酶功能的抑制剂。六磷酸葡萄糖激酶I抑制剂在各个研究领域引起了广泛兴趣。这些化合物通过抑制六磷酸葡萄糖激酶I来调节细胞中的葡萄糖代谢,为研究细胞能量代谢的调节机制提供了宝贵的见解。了解这些抑制剂对葡萄糖利用的影响可能对细胞代谢、信号传导通路以及细胞对各种刺激的反应的研究产生影响。除了基础研究,HXK I抑制剂可能还会在生物技术和工业生产中找到应用。可以探索将六磷酸葡萄糖激酶I作为在微生物系统中操纵葡萄糖利用的手段,用于生产生物燃料和其他生物产品。此外,这些抑制剂还可以作为研究从简单模型系统到复杂哺乳动物细胞等各种生物体细胞葡萄糖代谢的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
这种化合物在结构上与葡萄糖相似,但不能进一步代谢,导致己糖激酶受到抑制,葡萄糖代谢减少。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
一种通过抑制己糖激酶和干扰线粒体功能来干扰癌细胞葡萄糖代谢的制剂。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
一种小分子抑制剂,以癌细胞中常见的过表达异构体己糖激酶 II 为靶细胞。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
一种天然类黄酮化合物,可抑制某些癌细胞株中己糖激酶的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
虽然它主要是一种多激酶抑制剂,但也会间接影响己糖激酶的活性。 |