HTR3 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 HTR3 抑制剂，可用于各种应用。HTR3抑制剂是研究5-羟色胺受体3（HTR3）功能和调控的重要工具，5-羟色胺受体3是一种在中枢和外周神经系统中至关重要的血清素受体。通过特异性抑制 HTR3，研究人员可以研究这种受体调节神经元信号、突触传递和各种生理过程的途径和机制。在科学研究中，HTR3 抑制剂可用于探索 HTR3 抑制对神经递质释放、离子通道活性和信号转导途径的下游影响。研究人员利用 HTR3 抑制剂来研究 HTR3 影响神经元通信的分子机制，并确定在研究环境中调节 HTR3 活性的潜在靶点。此外，这些抑制剂在旨在发现 HTR3 活性新调节剂的高通量筛选试验中也很有价值，有助于确定新的调节途径和潜在的研究靶点。使用 HTR3 抑制剂有助于开发实验模型，以剖析 HTR3 与其他信号分子之间复杂的相互作用，从而加深我们对细胞调控和适应的理解。通过精确控制 HTR3 的活性，这些抑制剂有助于全面研究该受体在神经元生理学中的作用。点击产品名称查看现有 HTR3 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂，可影响多种细胞内信号级联反应。其独特的吲哚结构使其能够与激酶结构域发生特异性相互作用，从而稳定酶的非活性构象。这种化合物具有独特的动力学特性，起效迅速，作用持久，可通过靶向抑制磷酸化反应来调节细胞反应。其亲脂性可增强膜渗透性，促进细胞摄取。 | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | ¥1083.00 ¥6442.00 | 2 | |
盐酸曲普利酮是一种强效的5-HT3受体拮抗剂，其特点在于能够破坏血清素介导的信号通路。该化合物独特的结构特征使其能够与受体位点形成特定的氢键和疏水相互作用，从而有效阻断离子通道的激活。其快速的结合动力学和高亲和力有助于调节神经递质的释放，影响突触传递的动态。此外，其溶解度特性增强了其在生物系统中的分布。 | ||||||
Metoclopramide | 364-62-5 | sc-358363 | 100 g | ¥5246.00 | 1 | |
甲氧氯普胺在5-HT3受体中起选择性拮抗剂的作用，表现出独特的结合特性，有利于其与受体的变构位点相互作用。这种化合物表现出稳定受体构象的独特能力，从而调节下游信号通路。其动力学特性表明其结合和解离速度很快，能够动态调节神经递质的活性。此外，其两亲性增强了膜的渗透性，从而影响其在各种环境中的生物利用度。 | ||||||
PNU-282,987 | 123464-89-1 | sc-200187 sc-200187A | 10 mg 50 mg | ¥1918.00 ¥6498.00 | 3 | |
PNU-282,987是5-HT3受体的强效激动剂，其特点是对特定结合位点具有高亲和力，可诱导受体构象变化。这种化合物可参与多种分子相互作用，增强受体活化并促进独特的信号级联。其反应动力学表明，PNU-282,987起效较慢，但作用时间较长，可持续调节受体活性。此外，其亲脂性有助于有效整合膜，影响其整体相互作用动态。 | ||||||