HTPAP抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和抑制HTPAP(组氨酸三联核苷酸结合蛋白磷酸酶)的活性。HTPAP是一种参与核苷酸代谢和细胞磷酸盐水平调节的蛋白质。HTPAP属于组氨酸三联蛋白(HIT)家族,通常参与核苷酸水解和转移反应。通过抑制HTPAP,这些化合物会破坏其催化核苷酸底物脱磷酸化反应的能力,导致磷酸化中间体的积累。这种干扰可以帮助研究人员更好地理解HTPAP在维持细胞磷酸盐稳态和核苷酸平衡方面的作用,这对于一系列细胞过程(包括能量代谢和信号通路)至关重要。涉及HTPAP抑制剂的研究使科学家能够研究核苷酸代谢和磷酸盐调节改变的更广泛后果。通过阻断HTPAP的活性,研究人员可以探索细胞如何管理磷酸化分子的积累,以及这如何影响代谢途径,例如与ATP生成、核苷酸回收和依赖磷酸转移的信号级联相关的代谢途径。此外,HTPAP抑制剂的研究揭示了核苷酸代谢与其他细胞过程之间的相互作用,例如蛋白质磷酸化与去磷酸化,这些过程对于调节细胞生长、分裂和适应环境变化至关重要。因此,这些抑制剂是研究磷酸代谢复杂调节机制及其与细胞功能所必需的其他生化途径整合的有用工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸可抑制破骨细胞介导的骨吸收,从而减少对 ACP5 表达的需求,因为它针对的是相同的生物过程。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
皮质醇会抑制免疫功能,并通过降低巨噬细胞的活性和对 ACP5 的相关需求来减少 ACP5 的表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤作用于免疫系统,可能会通过限制原本表达 ACP5 的细胞的增殖来减少 ACP5 的表达。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
阿仑膦酸钠可防止骨吸收,由于破骨细胞活性降低,可能会减少破骨细胞的 ACP5 表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮会改变巨噬细胞的极化,从而影响巨噬细胞的表型和功能,导致 ACP5 表达减少。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
四环素具有抗炎特性,可能会通过减少 ACP5 上调的炎症环境来降低 ACP5 的表达。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 可抑制空泡 H+ ATP 酶,从而影响破骨细胞内的酸化过程,导致 ACP5 表达减少。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可抑制免疫功能,通过降低表达 ACP5 的细胞的活性来减少 ACP5 的表达。 | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | ¥1049.00 | 13 | |
GW4064作为一种FXR激动剂,可能会通过影响与破骨细胞生成和免疫细胞活化相关的基因转录物通路来下调ACP5的表达。 |