本文所列的可能成为 HTLV-1 gp46 间接激活剂的化学物质在机制上多种多样,主要侧重于影响病毒复制或宿主细胞途径,而不是直接激活 gp46。这反映了直接针对病毒包膜蛋白进行激活所面临的挑战。例如,齐多夫定(Zidovudine)和替诺福韦(Tenofovir)是影响病毒复制动态的抗逆转录病毒药物,可能会间接影响 gp46 的表达或功能。干扰素-α(IFN-α)是一种免疫调节方法,可增强宿主的免疫反应,从而间接影响 gp46 的行为。同样,Prostratin 对 PKC 的激活作用和 JQ1 对 BET 溴链的抑制作用也证明了调节宿主细胞信号传导和基因表达可对包括 gp46 在内的病毒蛋白产生下游影响。
双硫仑和丙戊酸等化合物分别因其在酒精依赖和抗惊厥方面的作用而闻名,它们说明了重新利用现有药物间接影响病毒过程的潜力。姜黄素对细胞信号传导有广泛的影响,而雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,这两种药物说明了针对关键细胞通路的药物可能会影响 gp46 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PKR Inhibitor 抑制剂 | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥722.00 ¥1692.00 ¥3385.00 ¥6769.00 ¥9026.00 ¥20308.00 | 5 | |
Prostratin 能激活蛋白激酶 C (PKC),可能会影响细胞通路,从而间接影响 gp46 的功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可抑制溴域蛋白 BET 家族,影响宿主细胞基因的表达,从而可能影响 gp46 的功能。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑最初用于治疗酒精依赖,它可以调节可能间接影响 gp46 的细胞通路。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹以其抗疟作用而闻名,它可能会影响内体酸化,从而可能影响 gp46 介导的病毒进入。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
替诺福韦是一种抗病毒药物,可通过影响病毒复制间接影响 gp46 的功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会以间接影响 gp46 的方式影响细胞基因的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制细胞生长的关键调节因子 mTOR,从而可能间接影响 gp46 的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)可能会影响间接影响 gp46 功能的细胞通路。 |