HSV-2激活剂
常见的 HSV-2 激活剂包括（但不限于）白藜芦醇 CAS 501-36-0、三环锡 A CAS 58880-19-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和姜黄素 CAS 458-37-7。
单纯疱疹病毒 2 型（HSV-2）是一种高度流行的病毒病原体，主要与生殖器疱疹感染有关，但也可引起身体其他部位的感染。HSV-2 的特点是能够建立潜伏期，即病毒在宿主神经细胞内处于休眠状态，逃避免疫系统的全面反应。在潜伏期，病毒基因表达有限，这对病毒在宿主体内的维持至关重要。这种策略使 HSV-2 可以在宿主的一生中持续存在，并定期重新激活，导致有症状的爆发或无症状的病毒脱落。病毒的生命周期包括附着于宿主细胞、进入、复制、组装和释放新的病毒颗粒。HSV-2 已进化出操纵宿主细胞机制进行复制和传播的复杂机制，因此成为了解病毒致病机理和宿主-病毒相互作用的广泛研究对象。
HSV-2 从潜伏期被激活，进而导致有成效的病毒复制和随后的疾病表现，受到各种细胞和分子诱因的影响。压力、免疫抑制、荷尔蒙变化以及其他生理或环境因素都可能启动重新激活过程。激活涉及病毒早期基因的上调，这些基因编码启动病毒复制周期所必需的调节蛋白。这些蛋白是其他病毒基因的转录因子，包括负责 DNA 复制、囊膜组装和病毒颗粒形成的早期和晚期基因。从潜伏期重新激活是一个复杂的过程，需要病毒和宿主因子的精确调控。例如，细胞信号通路（如蛋白激酶 C (PKC) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路介导的信号通路）的变化与 HSV-2 的重新激活有关。这些途径会受到细胞应激反应的影响，从而将宿主的生理状态与病毒再活化联系起来。了解HSV-2从潜伏期激活的机制对于制定HSV-2相关疾病的管理策略至关重要，重点在于病毒潜伏期和重新激活之间错综复杂的平衡。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚类化合物，因其激活 SIRT1（一种 III 类组蛋白去乙酰化酶）的作用而闻名。这种激活可通过 AMPK-mTOR 途径增强自噬作用，通过改善细胞资源的可用性促进病毒复制，从而间接促进 HSV-2 的激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种HDAC抑制剂，通过抑制组蛋白去乙酰化来调节染色质结构。这种表观遗传学改变可通过提高病毒基因组的可及性来促进病毒基因表达，从而间接激活HSV-2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可阻断p38 MAPK信号通路。由于p38 MAPK与病毒转录抑制的调节有关，这种阻断会阻止病毒基因表达的抑制，从而间接激活HSV-2。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K），后者是Akt途径的关键调节因子。PI3K的抑制作用会通过阻碍Akt介导的抗病毒作用而间接激活HSV-2，从而通过降低细胞防御机制来促进病毒复制。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制 IκB 激酶来调节 NF-κB 信号。这种调节可通过增强病毒基因的转录间接激活 HSV-2，因为 NF-κB 在调节参与免疫反应和病毒复制的各种基因的表达方面起着关键作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可诱导 DNA 去甲基化。这种表观遗传修饰可通过增加病毒基因组的可及性，促进病毒基因的表达，从而间接激活 HSV-2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3K，破坏PI3K-Akt信号通路。这种破坏可通过抑制Akt介导的抗病毒作用间接激活HSV-2，导致细胞防御机制受损，从而增强病毒复制。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 通过靶向 IκBα 磷酸化来抑制 NF-κB 的活化。由于 NF-κB 参与调节与免疫反应和病毒复制有关的基因转录，因此这种抑制作用可阻止病毒基因表达的抑制，从而间接激活 HSV-2。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可破坏JNK信号通路。这种破坏可通过阻碍JNK介导的抗病毒作用间接激活HSV-2，通过降低细胞防御机制促进病毒复制。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
ATRA 通过与视黄酸受体（RARs）结合影响细胞分化。这种影响可通过改变细胞环境间接激活 HSV-2，通过调节宿主细胞的分化和功能使其更有利于病毒复制。 | ||||||