HSV-1 gD 抑制因子

BX795 是 TBK1/IKKε 的抑制剂，它通过破坏 STING 介导的抗病毒反应间接影响 HSV-1 gD。通过抑制 TBK1/IKKε，BX795 可调节干扰素通路，从而导致抑制 HSV-1 gD 表达和功能的抗病毒因子下调。这种化合物凸显了宿主细胞通路在调节病毒蛋白方面的相互关联性。

西多福韦是一种无环核苷膦酸盐类似物，可作为 HSV-1 DNA 聚合酶的直接抑制剂，破坏病毒 DNA 的合成。通过阻碍病毒复制，西多福韦间接减少了 HSV-1 gD 的产生。它的抗病毒机制强调了靶向病毒成分以影响特定病毒蛋白（如 gD）的表达和功能的重要性。

阿昔洛韦是一种鸟苷类似物，会被病毒胸苷激酶磷酸化，并抑制 HSV-1 DNA 聚合酶，从而抑制病毒 DNA 的合成。通过对病毒复制的作用，阿昔洛韦间接阻碍了 HSV-1 gD 的表达。这种化合物显示了破坏病毒过程以调节特定病毒蛋白水平和活性的重要性。

2-脱氧-D-葡萄糖是葡萄糖的类似物，通过破坏糖酵解间接抑制HSV-1 gD。作为一种代谢抑制剂，2-脱氧-D-葡萄糖会改变细胞的能量产生，影响宿主细胞支持高效病毒复制的能力，从而影响HSV-1 gD的表达和功能。这种化合物凸显了代谢干预在调节病毒蛋白活性方面的潜力。

SP600125 是一种选择性 JNK 抑制剂，它通过抑制 JNK 信号通路间接影响 HSV-1 gD。通过抑制 JNK，SP600125 破坏了可能支持 HSV-1 gD 表达和功能的细胞信号事件。这种化合物说明了宿主细胞通路与特定病毒蛋白调控之间错综复杂的联系，为潜在的抗病毒策略提供了启示。

JAK 抑制剂 Ruxolitinib 通过调节 JAK-STAT 信号通路间接影响 HSV-1 gD。通过抑制 JAK，Ruxolitinib 可改变宿主细胞的反应，从而促进 HSV-1 gD 的表达和功能。这种化合物体现了靶向宿主信号通路间接调控病毒蛋白活性的潜力，为抗病毒干预提供了途径。

Ionomycin是一种钙离子拮抗剂，通过破坏钙依赖性细胞过程间接抑制HSV-1 gD。通过改变钙信号传导，Ionomycin 影响了支持 HSV-1 gD 表达和功能的宿主细胞功能。这种化合物强调了宿主细胞钙动力学在调节病毒蛋白活性方面的重要性，并为潜在的抗病毒策略提供了启示。

巴佛洛霉素 A1 是一种空泡 ATP 酶抑制剂，它通过调节内体酸化间接影响 HSV-1 gD。通过抑制液泡 ATP 酶，Bafilomycin A1 破坏了内吞途径，从而可能影响 HSV-1 gD 的细胞内运输及其表达。这种化合物凸显了细胞贩运过程在调节病毒蛋白活性方面的重要性。

格尔德霉素是一种 Hsp90 抑制剂，它通过破坏蛋白质折叠和稳定性间接影响 HSV-1 gD。通过靶向 Hsp90，Geldanamycin 改变了伴侣介导的细胞和病毒蛋白质的成熟，从而可能影响 HSV-1 gD 的表达和功能。这种化合物体现了细胞蛋白质平衡与病毒蛋白质活性之间错综复杂的相互作用。

洛伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，通过影响胆固醇生物合成间接抑制HSV-1 gD。通过调节胆固醇水平，洛伐他汀改变了膜的组成，从而可能影响HSV-1 gD的定位和功能。