HSPC016 抑制因子

常见的 HSPC016 抑制剂包括但不限于 Geldanamycin CAS 30562-34-6、AT13387 CAS 912999-49-6、Ganetespib CAS 888216-25-9、17-AAG CAS 75747-14-7 和 NVP-AUY922 CAS 747412-49-3。

HSPC016 抑制剂是一组化学物质，它们通过对 Hsp90 的抑制作用干扰 HSPC016 蛋白的稳定性和功能，Hsp90 是一种分子伴侣，负责各种客户蛋白的正常折叠和稳定。格尔德霉素及其衍生物 17-DMAG 和 17-AAG 直接与 Hsp90 结合，破坏其功能并引发一系列事件，导致 HSPC016 降解。格尔德霉素及其类似物对 Hsp90 的抑制从而降低了 HSPC016 蛋白的稳定性和细胞功能。同样，AT13387、Ganetespib 和 Tanespimycin 与 Hsp90 的 ATP 结合袋结合，阻止了其 ATP 酶活性，而这对其伴侣功能至关重要。这直接导致细胞中的 HSPC016 水平降低，并抑制其生物功能。

PU-H71 和 SNX-2112 等化合物进一步加剧了对 HSPC016 的抑制，它们通过干扰 Hsp90 伴合循环来破坏蛋白质的稳定性，最终导致 HSPC016 蛋白质体降解。NVP-AUY-922 和 BIIB 021 通过类似的 Hsp90 抑制机制，确保 HSPC016 无法达到其活性构象，从而有效减少其在细胞内的存在和功能。这些抑制剂靶向对 HSPC016 的成熟和稳定性至关重要的伴侣网络，从而通过泛素-蛋白酶体途径促进 HSPC016 的降解，间接但有效地抑制了 HSPC016 的功能活性，而无需与 HSPC016 蛋白本身直接相互作用。