HMGN3激活剂

佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平。升高的 cAMP 可增强 PKA 的活性，而 PKA 可使 HMGN3 磷酸化，从而可能增加其 DNA 结合亲和力并促进染色质重塑功能。

异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）通过抑制磷酸二酯酶来防止cAMP降解，从而提高PKA活性。PKA随后可能磷酸化HMGN3，增强其与核小体的相互作用。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可能磷酸化并改变与染色质结构相关的蛋白质的功能，从而可能增加HMGN3在染色质重塑中的活性。

A-23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，激活钙离子依赖性蛋白激酶，从而磷酸化HMGN3，增强其在染色质重塑中的作用。

异诺霉素是另一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙浓度，激活钙调素依赖性激酶，从而通过促进磷酸化和染色质相互作用间接增强 HMGN3 的功能。

8-Bromo-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。PKA 激活可通过增加磷酸化增强 HMGN3 的染色质重塑活性。

罗利普兰（Rolipram）抑制磷酸二酯酶4，导致cAMP水平升高。这种升高可以增强PKA活性，从而通过促进磷酸化间接提高HMGN3的功能活性。

研究发现，EGCG 可抑制多种蛋白激酶，可能导致细胞内磷酸化平衡发生变化，从而有利于增强 HMGN3 在染色质重塑和与其他蛋白质相互作用方面的活性。

Bay K8644是一种L型钙通道激动剂，可增加细胞内钙离子浓度。这可以激活钙离子依赖性激酶，从而磷酸化HMGN3，增强其染色质重塑活性。

扎普利那斯特（Zaprinast）抑制磷酸二酯酶5，增加细胞中的cAMP水平。这可以提高PKA的活性，从而增强HMGN3在染色质结构调节中的磷酸化作用和功能。