HMGCR抑制剂是一类精心设计的独特化合物,可对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)的酶活性进行选择性抑制。HMGCR是细胞代谢复杂机制中的关键,在甲基戊二酸途径中发挥着重要作用,甲基戊二酸途径是胆固醇和其他异戊二烯化合物生物合成的基础生化途径。HMGCR抑制剂存在的理由在于其明确的目标,即阻断3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)向甲基戊二酸的酶促转化,这是肝细胞内胆固醇合成这一复杂 级联反应,最终在肝细胞内合成胆固醇。
胆固醇是细胞膜的组成部分,是细胞结构的关键,它提供结构完整性并调节膜流动性。除了结构作用外,胆固醇还是包括激素和胆汁酸在内的多种生物活性分子的前体,这凸显了它在各种生理过程中的不可或缺性。HMGCR抑制剂能够调节HMGCR的酶活性,从而能够精确地控制细胞胆固醇水平。这种调节作用反过来又通过受胆固醇衍生物分子影响的下游通路产生影响,为研究人员提供了一个细致入微的视角,让他们能够研究细胞成分之间的复杂相互作用及其对更广泛的生物过程的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rosuvastatin-d6 Sodium Salt | sc-219996 | 1 mg | $445.00 | |||
瑞舒伐他汀-d6 钠盐是一种氘化衍生物,在与 HMG-CoA 还原酶的相互作用中表现出独特的动力学特性。氘的存在会改变分子的振动频率,影响其结合亲和力和反应速率。这种修饰可导致不同的代谢途径,从而对胆固醇的生物合成进行细致的研究。它的同位素标记有助于阐明复杂的生化机制,加深对脂质调节的理解。 | ||||||
Simvastatin-d6 Hydroxy Acid, Ammonium Salt | 139893-43-9 (unlabeled) | sc-220105 sc-220105A | 1 mg 10 mg | $403.00 $2249.00 | 1 | |
辛伐他汀-d6 羟基酸铵盐的氘化结构影响了它在水环境中的溶解度和稳定性。氘的存在改变了氢键动力学,有可能增强其与 HMG-CoA 还原酶的相互作用。这种改变可导致独特的反应动力学,从而可对脂质途径中的代谢通量进行详细探索。其独特的同位素特征有助于采用先进的分析技术,深入了解酶促过程。 | ||||||
Simvastatin-d6 | 1002347-71-8 | sc-220104 | 2.5 mg | $353.00 | ||
辛伐他汀-d6 是辛伐他汀的一种氚代衍生物,其独特的同位素标记提高了分析研究中的检测能力。该化合物与 HMG-CoA 还原酶具有特定的结合亲和力,可影响酶的活性位点构象。氘的存在改变了反应动力学,为代谢途径提供了一个独特的轮廓。它的同位素稳定性允许在代谢研究中进行精确跟踪,为了解脂质代谢动态提供了线索。 | ||||||
2-Hydroxy Atorvastatin Calcium Salt | 265989-46-6 | sc-490441 sc-490441A sc-490441B sc-490441C sc-490441D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $268.00 $892.00 $1775.00 $3658.00 $5100.00 | ||
2-Hydroxy Atorvastatin Calcium Salt 具有钙盐结构,可增强其在水环境中的稳定性和可溶性。钙离子的存在可调节化合物与 HMG-CoA 还原酶的相互作用,从而可能影响酶的构象动力学。这种相互作用可能会导致反应动力学的改变,从而为脂质的生物合成途径提供启示。此外,它独特的离子特性有助于采用先进的分析技术来研究酶的作用机制。 | ||||||
Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt | 101314-97-0 | sc-473941B sc-473941C sc-473941 sc-473941A sc-473941D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $138.00 $219.00 $291.00 $566.00 $1963.00 | 2 | |
辛伐他汀羟基酸钠盐因其钠盐形式而表现出独特的分子相互作用,从而提高了其在各种环境中的溶解度和生物利用度。钠离子可以影响化合物的静电相互作用,从而改变其与HMG-CoA还原酶的结合亲和力。这种变化可能会影响反应动力学,从而更细致地了解脂质代谢。其独特的离子特性还可以通过特定的分析方法来研究酶的活性。 |