Date published: 2025-9-8

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Rosuvastatin-d6 Sodium Salt

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备用名:
7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl-d6)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic Acid Sodium Salt
应用:
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt 是一种标记的竞争性 HMGCR(HMG-CoA 还原酶)抑制剂
分子量:
509.56
分子式:
C22H21D6FN3NaO6S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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瑞舒伐他汀-d6 钠盐是一种化合物,是参与胆固醇生物合成的 HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂。它通过与酶的活性位点结合发挥作用,阻止 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸,这是胆固醇合成的一个关键步骤。这种抑制作用导致细胞内胆固醇水平下降,进而上调细胞表面低密度脂蛋白受体的表达。低密度脂蛋白受体数量的增加会增强对循环中低密度脂蛋白胆固醇的吸收,从而降低血液中的低密度脂蛋白水平。瑞舒伐他汀-d6 钠盐会影响其他参与脂质代谢的基因的表达,从而进一步促进其降低胆固醇的效果。 瑞舒伐他汀-d6 钠盐通过靶向 HMG-CoA 还原酶发挥作用,破坏胆固醇的生成途径。


Rosuvastatin-d6 Sodium Salt 参考文献

  1. 利用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人体血浆中的罗伐他汀酸, 罗伐他汀-5S-内酯和 N-去甲基罗伐他汀的简便检测方法。  |  Macwan, JS., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 402: 1217-27. PMID: 22108655
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  5. 利用串联质谱法同时测定人体血浆中的罗伐他汀和氨氯地平:应用于处置动力学。  |  Narapusetti, A., et al. 2015. J Adv Res. 6: 931-40. PMID: 26644931
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  10. 利用 LC-MS/MS 同步定量人体血浆中的罗伐他汀和依折麦布:固定剂量制剂和单独片剂的药代动力学研究。  |  Bhadoriya, A., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4291. PMID: 29782035
  11. 比较瑞舒伐他汀/二甲双胍缓释固定剂量复方片剂(10/1000 毫克)和单独片剂在健康男性受试者中的药代动力学。  |  Huh, KY., et al. 2021. Clin Pharmacol Drug Dev. 10: 207-213. PMID: 32579298
  12. OATP1B1 跨膜域中的单核苷酸变异对体外功能的影响  |  Kiander, W., et al. 2021. Pharm Res. 38: 1663-1675. PMID: 34647232
  13. 一项全面的药物基因组研究表明,SLCO1B1, ABCG2 和 SLCO2B1 在罗伐他汀的药代动力学中发挥作用。  |  Lehtisalo, M., et al. 2023. Br J Clin Pharmacol. 89: 242-252. PMID: 35942816

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Rosuvastatin-d6 Sodium Salt, 1 mg

sc-219996
1 mg
RMB5020.00