HIV-1 Tat 激活剂是一类特殊的化学化合物,一直是病毒学和分子生物学领域的研究重点。这些分子被公认为具有调节 HIV-1 Tat 蛋白活性的独特能力。Tat(转录激活因子)是由人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)产生的一种病毒调节蛋白,在病毒基因组的转录和复制中起着关键作用。Tat 激活剂的主要功能是与 Tat 蛋白相互作用,影响其结构构象或增强其转录活性。
HIV-1 Tat 在 HIV 生命周期中的核心作用使得 Tat 激活剂成为研究病毒复制机制以及病毒和宿主细胞因子之间错综复杂的相互作用的重要工具。通过操纵 Tat 的活性,研究人员可以深入研究支配 HIV-1 转录和复制的分子过程,从而揭示病毒逃避宿主防御和建立慢性感染的能力。Tat 激活剂的意义在于,它们有助于我们了解 HIV-1 的发病机制,并开发出抗击该病毒的策略。这些化合物是阐明艾滋病病毒感染的复杂相互作用的宝贵工具,为今后的病毒学研究工作带来了希望。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | ¥1557.00 ¥5979.00 | 24 | |
普罗司他汀是一种非肿瘤促效的苯甲酸酯,可激活蛋白激酶C(PKC)。它通过促进HIV-1长末端重复序列(LTR)的转录活性,间接激活HIV-1 Tat。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | ¥2708.00 | 9 | |
Bryostatin 1是另一种PKC激活剂,可增强HIV-1 LTR介导的转录,从而间接增加Tat活性。 | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | ¥2132.00 ¥8281.00 | 3 | |
这是一种二萜酯,已知可激活 PKC,导致 HIV LTR 转录增加,进而激活 Tat。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制因子,可通过改变染色质结构和增强 LTR 驱动的转录来间接影响 HIV-1 Tat。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可通过调节 Tat 的表达重新激活潜伏的 HIV-1,但其与 Tat 有关的确切机制尚未完全阐明。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
氢氧化苏伯酰苯胺是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过增强组蛋白的乙酰化来增加 HIV-1 的表达,从而间接影响 Tat 的活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
与伏立诺他类似,帕诺比诺他也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加 HIV-1 基因的表达,从而可能影响 Tat。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
这是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可以激活 HIV-1 的转录物,从而影响 Tat 的活性。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin是一种组蛋白甲基转移酶抑制因子,可通过改变染色质结构和促进LTR转录间接激活HIV-1 Tat。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 是一种强效的 EZH2 甲基转移酶抑制剂,可能会通过改变 HIV-1 感染细胞的表观遗传结构来影响 Tat 的活性。 |