Histone Modification

CI 994 是一种组蛋白甲基转移酶选择性抑制剂，尤其以 EZH2 酶为靶标。它通过干扰组蛋白 H3 在赖氨酸 27 处的甲基化作用，破坏抑制性染色质结构的形成。这种改变提高了转录机制对 DNA 的可及性，促进了基因的激活。该化合物对某些甲基转移酶的特异性突出表明，它具有微调表观遗传景观、影响细胞分化和增殖的潜力。

PTACH 是一种强效组蛋白修饰剂，可作为酰化剂影响组蛋白的乙酰化状态。通过促进乙酰基转移到细胞溶素残基上，它能改变染色质结构，使其构型更加开放。这种修饰可促进转录因子和共激活因子的招募，从而增强转录活性。它与特定氨基酸侧链的独特反应性允许进行有针对性的表观遗传调节剂，从而影响基因表达动态。

BML-266 是一种选择性组蛋白修饰化合物，是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的强效抑制剂。通过破坏去乙酰化过程，它能稳定乙酰化组蛋白，从而促进染色质的松弛状态。组蛋白乙酰化的这种改变提高了 DNA 对转录机制的可及性，从而影响基因表达模式。它对某些 HDAC 异构体具有特异性，可对表观遗传景观进行细微调节，从而影响细胞过程。

Oxamflatin是一种组蛋白修饰剂，可作为组蛋白甲基转移酶的选择性抑制剂。通过干扰组蛋白的甲基化，它改变了染色质结构，根据具体情况导致更紧凑或更开放的构象。这种对组蛋白甲基化的调节可以显著影响转录调控和染色质动态，从而影响细胞信号通路和基因表达谱。它与特定甲基转移酶的独特相互作用可实现靶向表观遗传调节。

ZM-447439 是一种强效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可影响组蛋白的乙酰化状态，从而调节染色质的可及性。这种化合物能选择性地破坏去乙酰化过程，导致乙酰化组蛋白的积累，从而启动子更松弛的染色质结构。由此产生的组蛋白乙酰化变化会改变转录因子和染色质重塑因子的招募，从而对基因表达和细胞过程产生重大影响。

BML-210 是一种选择性组蛋白甲基化调节剂，专门针对组蛋白甲基转移酶。通过与这些酶的活性位点结合，它能改变它们的催化效率，导致组蛋白甲基化标记的独特模式。这种化合物通过稳定特定的甲基化状态来影响染色质动力学，从而影响染色质相关蛋白的招募和整个表观遗传景观，进而影响转录调控。

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）通过去除组蛋白上的乙酰基，在基因表达调控中发挥着至关重要的作用。这种去乙酰化过程增强了组蛋白与 DNA 之间的相互作用，从而使染色质结构更加紧凑。通过调节转录因子的可及性，HDAC 影响各种细胞通路，包括细胞周期的进展和分化，从而塑造表观遗传景观和细胞特性。

丙戊酸是组蛋白去乙酰化酶的强效抑制剂，能破坏正常的去乙酰化过程，启动子促进组蛋白乙酰化。组蛋白修饰的这种改变导致染色质结构更加松弛，提高了基因的可及性。该化合物稳定乙酰化组蛋白的独特能力会影响转录活性，并影响各种信号通路，最终影响细胞功能和表观遗传调控。

HC Toxin 可作为组蛋白甲基化的选择性调节剂，专门针对组蛋白甲基转移酶发挥作用。通过与这些酶结合，它能改变它们的活性，导致组蛋白上特定甲基化作用的积累。这种修饰可导致染色质结构紧凑，从而抑制基因表达。这种化合物与甲基化机制的独特相互作用可以影响细胞分化和发育途径，突出了它在表观遗传调控中的作用。

Binucleine 2 是组蛋白乙酰化的强效抑制剂，专门与组蛋白乙酰转移酶相互作用。它的双重结合位点会促进这些酶发生构象变化，从而干扰它们的催化活性。这种干扰会导致组蛋白上的乙酰化水平下降，促进染色质状态更加开放。这种化合物的独特作用机制能显著影响转录调控和染色质动力学，突出了它在表观遗传调节剂中的作用。