组蛋白 H2A 抑制剂是一类独特的化学制剂,用于操纵组蛋白 H2A 蛋白在真核细胞错综复杂的染色质结构中的功能。组蛋白是 DNA 包装和组织不可或缺的组成部分,对基因表达和调控产生着复杂的影响。在这些组蛋白中,H2A 在将 DNA 包裹在核小体(染色质的基本构件)周围方面发挥着核心作用。组蛋白 H2A 抑制剂的作用是扰乱组蛋白 H2A 的功能,从而影响染色质的结构配置,进而影响基因的表达。
这些抑制剂通常通过阻碍组蛋白 H2A 与 DNA 的结合或改变组蛋白 H2A 的翻译后化学修饰(如乙酰化、甲基化或泛素化)来发挥作用。通过改变这些化学修饰或破坏组蛋白 H2A 与 DNA 之间的相互作用,这些化合物可以大大改变基因对转录装置的可及性,从而导致基因表达谱的改变。对组蛋白 H2A 抑制剂的研究为表观遗传基因调控领域提供了宝贵的见解,阐明了染色质结构对各种细胞过程的影响,包括细胞发育、分化和各种疾病的病因。尽管研究人员仍在继续探索这些化合物的潜在应用,但它们的主要作用在于促进我们对细胞内基因调控和表观遗传修饰基本机制的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
以 HDAC 为目的,增强组蛋白乙酰化,改变癌细胞的基因表达模式。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可促进组蛋白乙酰化并影响基因表达调控。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
选择性抑制 HDAC3,导致组蛋白超乙酰化并调节基因表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
抑制 HDAC 酶,影响组蛋白乙酰化和基因表达,具有潜在的抗癌特性。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
一种 HDAC 抑制剂,可调节组蛋白乙酰化,影响基因表达,具有治疗癌症的潜力。 | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | ¥1241.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可调节组蛋白乙酰化和基因表达,目前正用于癌症研究。 |