Histone H1 抑制因子

常见的组蛋白H1抑制剂包括但不限于奎纳克林二盐酸盐（CAS 69-05-6）、氯喹（CAS 54-05-7）、MS-275（CAS 209783-80-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）和丁酸钠（CAS 156-54-7）。

组蛋白H1抑制剂是一类独特而特殊的化学物质，能够以复杂的方式调节组蛋白H1蛋白的功能。组蛋白H1位于细胞核内DNA和多种蛋白质的复合物--染色质--的复杂三维矩阵中，占据着重要的位置。与紧密包裹DNA螺旋的核心组蛋白（即H2A、H2B、H3和H4）不同，组蛋白H1位于核小体DNA的入口和出口处。这种战略性的位置使组蛋白H1能够发挥主调节器的功能，协调染色质的高阶结构，并微调基因转录的易用性。

组蛋白H1抑制剂的精妙之处在于其精确设计的分子结构，旨在选择性干预组蛋白H1和DNA之间的复杂相互作用。通过这种方式，这些抑制剂能够诱导染色质的结构改变，从而为一系列分子事件铺平道路，这些事件将波及整个基因组。