组蛋白簇 2 H3C1 激活剂包括一类可以调节组蛋白簇 2 H3C1 区域内基因活性的化合物。该基因簇是编码组蛋白的基因家族的一部分,而组蛋白对于真核细胞中的 DNA 包装至关重要。确定激活剂的过程始于高通量筛选(HTS),这种方法可以快速评估大量化合物对特定靶标(在本例中为组蛋白簇 2 H3C1 内的基因)的活性。 HTS 将利用一种能够检测基因表达或染色质结构因这些基因的激活而发生的变化的检测系统。在化合物激活时,报告基因将产生可测量的信号,从而表明存在正向相互作用。报告信号显著增加的化合物将被视为候选激活剂,并将被选作进一步研究的对象,以确认其特异性并了解其作用机制。
一种验证方法是进行直接结合研究,以确认化合物是否与组蛋白或组蛋白簇 2 H3C1 基因的调控区域发生特异性相互作用。可以利用电泳迁移测定法(EMSA)或染色质免疫沉淀法(ChIP)等技术来证明激活剂与细胞内靶标的直接结合。随后的功能测定将测量这些化合物对组蛋白修饰状态或染色质整体结构的影响。此外,结构研究,包括 X 射线晶体学或核磁共振(NMR)光谱学,将提供这些激活剂如何在分子水平上与组蛋白相互作用的详细图景。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白簇 2 H3C1 的超乙酰化,从而增强其在染色质重塑和基因表达方面的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种短链脂肪酸,可作为组蛋白去乙酰化酶抑制因子,提高组蛋白簇 2 H3C1 在转录调控中的乙酰化水平和功能活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可促进组蛋白簇 2 H3C1 的乙酰化并由此激活,从而影响基因表达模式。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺抑制 sirtuin 组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白簇 2 H3C1 的乙酰化和活性增强,从而影响基因沉默和寿命。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Anacardic acid 可抑制组蛋白乙酰转移酶,从而导致组蛋白簇 2 H3C1 的乙酰化和活化增加,从而调节基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白簇 2 H3C1 在调控基因表达过程中发生更多乙酰化并形成活性构象。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素具有组蛋白乙酰转移酶增强特性,可导致组蛋白簇 2 H3C1 的活性修饰,影响转录物的激活。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增强组蛋白簇 2 H3C1 的乙酰化,促进有利于基因表达的开放染色质结构。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂,通过改变甲基化模式和基因表达,间接导致组蛋白簇 2 H3C1 的活化。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 8 | |
M344 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加组蛋白簇 2 H3C1 在染色质重塑和基因调控中的乙酰化和功能激活。 |