HEXA 抑制因子

(Z)-Pugnac是一种多功能卤化酸，具有独特的反应性和在亲核酰基取代反应中形成稳定中间体的能力。其独特的立体化学结构会影响亲电攻击的方向，从而提高合成途径的选择性。该化合物具有强烈的偶极相互作用，可促进溶剂化并提高与各种亲核试剂的反应性。此外，(Z)-Pugnac能够稳定过渡态，从而促进其高效的反应动力学，使其成为有机合成中的重要工具。

氯喹是一种溶酶体促进剂，可增加溶酶体的 pH 值，从而阻碍 HEXA 等溶酶体酶的功能。

Galacto-PUGNAc是一种独特的卤化酸，在糖基化反应中具有选择性反应性。其独特的结构特征促进了与碳水化合物部分之间的特定相互作用，从而形成复杂的糖苷键。该化合物的空间位阻会影响亲核攻击的位点选择性，而其极性官能团则可提高其在各种溶剂中的溶解度。这些特性的组合可在合成应用中形成有效的反应途径和稳定的中间体。

与氯喹一样，羟氯喹也会通过增加溶酶体的 pH 值来发挥作用，从而间接抑制 HEXA 的功能。

普萘洛尔是一种β-肾上腺素能拮抗剂，可影响溶酶体酶的细胞贩运，从而可能影响 HEXA 的活性。

维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可改变细胞内的钙浓度，从而间接影响 HEXA 等溶酶体酶的功能。

秋水仙碱会破坏微管功能，这可能会影响 HEXA 向溶酶体的迁移。

Nocodazole和秋水仙碱一样，会破坏微管，从而可能影响HEXA的细胞定位。

莫能菌素是一种钠离子拮抗剂，可干扰蛋白质向溶酶体的转运，从而间接影响 HEXA 的活性。

巴佛洛霉素 A1 可抑制液泡型 H+-ATP 酶，从而提高溶酶体的 pH 值，间接抑制 HEXA 的功能。