Date published: 2025-9-6

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(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1)

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备用名:
(Z)-Pugnac is also known as a hexosaminidase A and B inhibitor.
应用:
(Z)-Pugnac是一种O-GlcNAcase抑制剂,经过贝克曼重排,可促进脂肪细胞的胰岛素抵抗。
CAS号码:
132489-69-1
纯度:
≥99%
分子量:
353.33
分子式:
C15H19N3O7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

(Z)-Pugnac是一种O-GlcNAcase抑制剂,O-GlcNAcase是一种酶,可从与O-GlcNAc修饰的蛋白质结合的2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(O-GlcNAc)中去除N-乙酰葡糖胺部分。此外,研究表明,(Z)-Pugnac是O-GlcNAcase比其立体异构体更有效的抑制剂,因为它容易发生贝克曼重排。此外,(Z)-Pugnac增加了脂肪细胞中GlcNAc对蛋白质的修饰,并降低了胰岛素刺激的2-脱氧葡萄糖(2DG)的摄取和GLUT4在脂肪细胞中的易位,这意味着(Z)-Pugnac促进了脂肪细胞中的胰岛素抵抗。


(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1) 参考文献

  1. PUGNAc 对 IRS-1 和 Akt2 的 O-GlcNAc 修饰可抑制它们的磷酸化并诱导大鼠原代脂肪细胞的胰岛素抵抗。  |  Park, SY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 220-9. PMID: 16000877
  2. PUGNAc 对 O-GlcNA 酶的抑制作用取决于肟的立体化学结构。  |  Perreira, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 837-46. PMID: 16214344
  3. 一种通过延伸 N-乙酰基设计的 O-GlcNA 酶特异性抑制剂和底物。  |  Kim, EJ., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 4234-5. PMID: 16568991
  4. GlcNAcstatins 是人 O-GlcNA酶的纳摩尔抑制剂,可诱导细胞过度 O-GlcNAcylation。  |  Dorfmueller, HC., et al. 2009. Biochem J. 420: 221-7. PMID: 19275764
  5. 以酶的分子机制为起点设计新的抑制剂:O-GlcNA 酶的理论研究。  |  Lameira, J., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 6764-75. PMID: 21542586
  6. 小鼠滋养层干细胞及其分化细胞通过减少病毒包膜蛋白的糖基化来减弱寨卡病毒的体外感染。  |  Neupane, B., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831310
  7. 同时识别和区分人类癌细胞中含有 O-GlcNAc 和 O-GalNAc(Tn 抗原)的糖蛋白。  |  Xu, S., et al. 2022. Anal Chem. 94: 3343-3351. PMID: 35132862
  8. 从大鼠脾脏细胞液中纯化并鉴定 O-GlcNAc 选择性 N-乙酰基-beta-D-葡糖胺苷酶。  |  Dong, DL. and Hart, GW. 1994. J Biol Chem. 269: 19321-30. PMID: 8034696

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

(Z)-Pugnac, 5 mg

sc-204415A
5 mg
RMB2482.00

(Z)-Pugnac, 10 mg

sc-204415
10 mg
RMB4208.00