通过提高 cAMP 水平,佛司可林能增强蛋白激酶 A 的活性,进而调节 HEATR6 等蛋白质的活性。IBMX 可维持 cAMP 的升高,防止这种次级信使降解,从而进一步提高 HEATR6 信号传导的下游效应。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和白藜芦醇进一步体现了信号分子和蛋白质激活之间错综复杂的关系,它们分别影响 NF-kB 和 sirtuin 通路。
氯化锂采取了不同的途径,它抑制 GSK-3β,从而激活了 Wnt 信号通路,这可能会对参与发育信号转导的蛋白质(如 HEATR6)产生深远影响。姜黄素对包括 JAK/STAT 通路在内的各种信号级联具有横扫效应,可以改变 HEATR6 在信号转导中的功能动态。同样,PD98059 和 U0126 等小分子抑制剂以 MEK 为靶点,从而调节 ERK 通路,可能会改变 HEATR6 对细胞增殖和分化的调控作用。SB203580 和 SP600125 分别提供了抑制 p38 MAP 激酶和 JNK 如何改变 HEATR6 活性的例子。在细胞生长和新陈代谢方面,LY294002 和雷帕霉素通过抑制 PI3K 和 mTOR 信号通路,可以创造出需要 HEATR6 这样的调控蛋白参与的细胞条件。
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