HDAC8 抑制因子
常见的HDAC8抑制剂包括但不限于Scriptaid CAS 287383-59-9、1-萘羟肟酸CAS 6953-61-3、Droxinostat CAS 9 9873-43-5、PCI-24781 CAS 783355-60-2和PCI-34051 CAS 950762-95-5。
HDAC8抑制剂属于一种特殊的化学类别，能够调节组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性，该酶在调节组蛋白和非组蛋白的乙酰化状态方面起着关键作用。这些抑制剂通过干扰HDAC8的相互作用来发挥作用，HDAC8是组蛋白去乙酰化酶家族的一员，负责控制染色质结构和基因表达。HDAC8参与多种细胞过程，包括细胞周期进展、基因转录和DNA修复。HDAC8抑制剂旨在靶向与HDAC8相关的特定结合位点或分子通路，从而影响其酶促活性和下游效应。
开发HDAC8抑制剂需要对HDAC8的结构特征及其与底物和辅助因子的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对HDAC8具有高选择性和亲和力的分子，从而精确调节其功能。这些抑制剂通常采用创新设计策略，破坏HDAC8催化功能所需的关键分子相互作用。研究人员通过对HDAC8参与表观遗传调控和细胞过程的复杂机制进行深入研究，旨在阐明其在基本生物学现象中的重要性。分子药理学和化学合成的不断进步推动了HDAC8抑制剂的改进，为HDAC8介导的进程操作相关的各种科学领域提供了应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid是一种羟肟酸类HDAC抑制剂，可抑制HDAC8及其他HDAC同工型。它会影响组蛋白的乙酰化模式，导致基因表达变化，并可能影响细胞过程。 | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | ¥959.00 ¥3723.00 | ||
1-萘羟肟酸是一种羟肟酸类化合物，可抑制HDAC8。通过干扰HDAC8的去乙酰化活性，它可以调节组蛋白乙酰化和基因表达，从而影响各种细胞功能。 | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | ¥959.00 ¥5122.00 | 1 | |
Droxinostat是一种羟肟酸类HDAC抑制剂，对HDAC8具有选择性。它可以调节组蛋白的乙酰化模式，影响基因表达，并可能影响与表观遗传调控相关的细胞过程。 | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥835.00 | ||
Pimelic diphenylamide 106是一种化合物，专门针对I类HDAC，包括HDAC8。它影响组蛋白的乙酰化水平，可能影响基因表达和与表观遗传调控相关的细胞过程。 | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | ¥2087.00 ¥18480.00 | 5 | |
羟肟酸类抑制剂，专门针对HDAC8，促进组蛋白和蛋白质的超乙酰化，影响基因表达。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
PCI-24781是一种羟肟酸类HDAC抑制剂，其靶点包括HDAC8。通过改变组蛋白的乙酰化，它可以影响基因表达动态，并可能对调节细胞功能发挥作用。 | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥6995.00 | ||
TC-H 106是一种HDAC抑制剂，可选择性靶向HDAC8。其作用机制包括调节组蛋白乙酰化模式，从而可能影响基因表达动态和细胞过程。 | ||||||