HDAC 抑制因子

4-(二甲基氨基)-N-[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]-苯甲酰胺是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是能够与酶的活性位点发生特定的氢键相互作用。这种化合物对特定的 HDAC 异构体具有独特的亲和力，能影响去乙酰化的动力学。其结构特征有助于增强结合稳定性，从而显著改变染色质结构和基因调控。

HDAC6 抑制剂选择性地靶向组蛋白去乙酰化酶 6，破坏其与非组蛋白底物的相互作用，从而导致蛋白质乙酰化的改变。这种化合物表现出独特的结合动力学，有利于酶的构象变化，从而增强底物的亲和力。它的影响延伸到细胞应激反应和细胞骨架动力学，因为它会调节微管蛋白和其他细胞质蛋白的乙酰化，从而影响细胞的运动性和稳定性。

斯普利特米星是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它与酶的活性位点发生独特的分子相互作用，导致构象变化，从而调节 HDAC 的活性。其独特的结合亲和力改变了去乙酰化的动力学，为酶的调控提供了深入的见解。该化合物在各种溶剂中的稳定性和可溶性有助于采用多种实验方法，使其成为研究表观遗传修饰和细胞过程的重要工具。

丙戊酸-d6 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有独特的同位素标记，可增强生化研究中的追踪能力。它的结构有利于与 HDAC 活性位点发生特异性相互作用，从而促进酶动力学的改变。该化合物的动力学特征显示出独特的抑制速率，对去乙酰化过程产生影响。此外，该化合物的溶解特性使其可在各种实验条件下广泛应用，从而提高了其在研究环境中的实用性。

Apicidin是一种强效组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，对某些HDAC同工酶具有显著的选择性。其独特的结构可与酶的催化袋发生复杂的相互作用，促进构象变化，从而阻碍去乙酰化过程。该化合物能与 HDAC 形成稳定的复合物，从而改变蛋白质相互作用和下游信号通路，最终影响细胞过程和基因表达动态。

Trichostatin C 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是能在酶的活性位点内形成氢键和疏水相互作用。这种化合物能诱导 HDAC 发生明显的构象转变，从而破坏其酶活性。其独特的结合亲和力可影响染色质重塑并改变组蛋白的乙酰化状态，从而以独特的方式调节基因表达和细胞信号通路。

2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸通过与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性位点发生特定的立体相互作用，从而起到组蛋白去乙酰化酶抑制剂的作用。其笨重的环丙烷结构引入了独特的空间限制，破坏了典型的酶-底物动力学，从而导致催化效率的改变。这种化合物的独特分支增强了其亲脂性，影响了膜的渗透性和细胞的吸收，从而影响了下游信号传导途径。

丁酸是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它能与酶的活性位点相互作用，促进瞬时离子和疏水相互作用的形成。这种相互作用会改变酶的构象，从而调节其活性并影响基因表达途径。短链脂肪酸结构使其具有独特的反应性和溶解性，使其成为细胞信号传递和新陈代谢过程中的关键角色。

吡酰胺是一种强效组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是能够在酶的催化袋中形成特定的氢键和疏水相互作用。这种选择性结合会诱发显著的构象转变，影响酶的去乙酰化动力学。其独特的结构特征提高了它在有机溶剂中的溶解度，可广泛应用于生化检测和表观遗传调控机制的研究。

Panobinostat-d8 (Major) Hydrochloride Salt 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，它能与酶活性位点内的带电残基发生特定的静电相互作用。该化合物的氚化结构可提高其稳定性并改变其同位素特征，从而可能影响代谢途径。其独特的立体构型可实现选择性抑制，影响染色质重塑的动态，并影响细胞信号级联。