HDAC 抑制因子

吲哚-3-乙酰胺是一种选择性 HDAC 抑制剂，其特点是能够与酶活性位点中的关键残基形成氢键。这种相互作用能稳定酶-底物复合物，提高组蛋白修饰的特异性。该化合物独特的结构特征有助于它与各种 HDAC 异构体接触，从而影响染色质动力学和基因转录。其动力学特征表明，它能对表观遗传景观进行细微调节，从而影响细胞过程。

Bufexamac是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它通过疏水和静电作用与酶的催化结构域相互作用，表现出独特的能力。这种化合物具有独特的构象灵活性，可以适应不同的 HDAC 异构体，从而可能改变它们的活性并影响组蛋白乙酰化水平。其反应动力学表明它具有竞争性抑制机制，可能会对基因表达和染色质重塑产生不同的影响。

NSC 3852是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是对酶活性位点的选择性结合亲和力。该化合物表现出独特的分子相互作用，包括氢键和范德华力，从而增强其抑制效力。其结构刚性有助于形成稳定的复合物，影响组蛋白修饰和染色质结构的动态变化。该化合物的动力学特征表明其具有非竞争性抑制机制，影响细胞信号传导通路。

Ratjadone A是一种合成HDAC抑制剂，通过独特的静电相互作用和疏水接触，在靶向组蛋白去乙酰化酶方面表现出显著的特异性。其构象的灵活性使其能够进行动态结合，从而促进与酶活性位点的强效相互作用。该化合物通过调节乙酰化水平来影响基因表达，从而改变染色质的可及性。反应动力学表明其具有可逆的抑制模式，突显了其微调细胞调节机制的潜力。

N-（2-氨基苯基）-N'-苯基庚二酰胺是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是能与酶的活性位点形成强氢键和π-π堆积相互作用。该化合物独特的结构特征促进了其选择性结合，增强了其调节组蛋白乙酰化的功效。其动力学特征表明它具有竞争性抑制机制，可通过染色质重塑对细胞过程进行精确调控。

APHA 化合物 8 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其独特之处在于能与酶的活性位点发生疏水相互作用和静电互补。它的结构构象促进了动态结合亲和力，影响了 HDAC 的构象格局。这种化合物表现出非线性反应动力学特征，表明存在异构调节剂，可能导致基因表达调控发生细微变化。

苏贝酰亚胺-d5 羟肟酸是一种强效组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是能与酶活性位点的关键氨基酸残基形成强氢键。这种化合物的氚化结构增强了其稳定性，并改变了其相互作用的动态，从而可以精确调节 HDAC 的活性。其独特的同位素标记还有助于追踪代谢途径，从而深入了解细胞过程。

二氢氯雷他定是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过与酶活性位点的疏水相互作用而表现出独特的结合亲和力。其结构构象可产生特定的立体阻碍，影响酶的催化效率。此外，该化合物还能与芳香残基发生π-π堆积，从而增强其抑制效力，为调节基因表达和细胞信号通路提供了一种细致入微的方法。

7-氨基吲哚是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是能够与酶活性位点的关键氨基酸残基形成氢键。这种相互作用可稳定酶-底物复合物，改变反应动力学并增强抑制作用。该化合物的平面结构有利于与附近的芳香族侧链发生π-π相互作用，从而进一步调节 HDAC 的活性并影响染色质动力学。

HDAC 抑制剂 XXIV 主要通过与其活性位点的疏水相互作用，对 HDAC 酶表现出独特的结合亲和力。这种化合物的刚性支架可促进酶的构象变化，从而破坏其催化功能。此外，电子抽离基团的存在增强了它的反应活性，从而可以选择性地调节组蛋白乙酰化模式。其独特的空间布局还能产生有效的立体阻碍，进一步影响酶的活性。