hCAP-H 抑制因子

常见的 hCAP-H 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、长春花碱 CAS 865-21-4、Nocodazole CAS 31430-18-9、Monastrol CAS 254753-54-3 和 BI6727 CAS 755038-65-4。

被归类为 hCAP-H 抑制剂的化学物质包括一系列间接干扰有丝分裂功能和染色体结构的化合物。这些抑制剂并不直接针对 hCAP-H，而是通过改变细胞过程和信号通路来影响蛋白质的功能，从而促进有丝分裂过程中染色体的正常凝聚和分离。紫杉醇（Paclitaxel）和长春新碱（Vinblastine）等化合物作用于对有丝分裂纺锤体组装至关重要的微管网络。通过稳定或破坏微管的稳定性，这些化合物可破坏主轴装置的正常功能，从而间接影响 hCAP-H 在染色体凝聚和稳定中的作用。

Nocodazole 和 Monastrol 分别通过靶向微管动力学和驱动蛋白马达产生类似的作用，而微管动力学和驱动蛋白马达对纺锤体的形成和功能至关重要。BI 2536 和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸分别作用于关键的有丝分裂激酶，如 Plk1 和马达蛋白 Eg5。抑制它们会导致纺锤体组装和功能缺陷，从而间接抑制 hCAP-H 的功能。极光激酶是 hCAP-H 抑制剂的另一个重要靶点。ZM447439、VX-680 和 Alisertib 等化合物可抑制极光激酶的活性，而极光激酶对染色体的排列和分离至关重要。通过破坏这些过程，这些化合物间接影响了 hCAP-H 的功能，而 hCAP-H 对于在有丝分裂过程中维持染色体结构至关重要。米托蒽醌和安吖啶以拓扑异构酶 II 为靶标，拓扑异构酶 II 参与 DNA 复制和解旋，而这些过程是染色体正常凝聚和分离的基础。