HAX-1 抑制因子
常见的 HAX-1 抑制剂包括但不限于 Obatoclax Mesylate CAS 803712-79-0、Rocaglamide CAS 84573-16-0、Embelin CAS 550-24-3、Gossypol CAS 303-45-7 和 ABT 263 CAS 923564-51-6。
HAX-1抑制剂包括多种化学物质，这些物质通过调节凋亡、促生存和细胞周期途径，复杂地调控HAX-1的活性。这些抑制剂是理解HAX-1在细胞过程中的细微相互作用的宝贵工具。
一类HAX-1抑制剂包括Obatoclax、Gossypol和ABT-263（Navitoclax），它们靶向Bcl-2家族并破坏线粒体凋亡途径。HAX-1以其在抗凋亡机制中的作用而闻名，并与Bcl-2家族成员相互作用。这些抑制剂通过间接抑制HAX-1，强调了凋亡调节因子在调控HAX-1活性中的重要性，并通过Bcl-2家族调控提供了一种独特的靶向抑制策略。
另一类包括Rocaglamide A、Embelin和Apoptosis Activator 2，分别影响翻译起始、XIAP和caspase激活。这些抑制剂展示了间接抑制HAX-1的替代机制，说明了调控HAX-1功能的复杂网络，并突显了靶向干预的途径。
此外，3,3'-二吲哚甲烷（DIM）、YM155和A-1210477分别靶向NF-κB、survivin和Bcl-xL，破坏促生存信号通路。通过这些调节因子间接抑制HAX-1，强调了生存信号与HAX-1活性之间的相互作用，提供了通过调控促生存途径进行靶向抑制的途径。GSK690693、GSK'872和BI-2536分别靶向Akt、RIPK3和PLK1，影响促生存信号、坏死性凋亡途径和细胞周期进程。通过这些多样化途径间接抑制HAX-1，突显了HAX-1调控的多面性。
总之，HAX-1抑制剂形成了一套全面的化学物质集合，通过各种途径复杂地调控HAX-1活性。这些抑制剂提供了对调控HAX-1功能机制的宝贵见解，强调了凋亡、促生存和细胞周期途径在协调细胞反应中的相互关联性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
Obatoclax是一种Bcl-2家族抑制剂，通过破坏线粒体凋亡途径间接抑制HAX-1。由于HAX-1与抗凋亡蛋白相互作用，Obatoclax对Bcl-2家族成员的抑制会影响凋亡信号，从而间接抑制HAX-1。这凸显了线粒体凋亡调节与HAX-1活性之间的相互作用，为靶向抑制提供了潜在途径。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Rocaglamide 是一种 eIF4A 抑制剂，可通过破坏翻译启动间接抑制 HAX-1。HAX-1 与 mRNA 翻译控制有关，而 Rocaglamide A 对 eIF4A 的抑制干扰了这一过程，从而间接抑制了 HAX-1。这强调了翻译调控在调节 HAX-1 活性中的作用，并为靶向抑制提供了一种独特的机制。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
XIAP抑制剂Embelin通过影响细胞凋亡途径间接抑制HAX-1。XIAP 在抗凋亡信号转导中与 HAX-1 相互作用，Embelin 对 XIAP 的抑制破坏了这种相互作用，从而间接抑制了 HAX-1。这强调了凋亡调节因子与 HAX-1 活性之间的相互联系，为通过调节 XIAP 进行靶向抑制提供了潜在途径。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Gossypol是一种Bcl-2家族抑制剂，通过破坏线粒体凋亡途径间接抑制HAX-1。与Obatoclax类似，Gossypol通过靶向Bcl-2家族成员影响凋亡信号，通过干扰抗凋亡机制间接抑制HAX-1。这进一步支持了线粒体凋亡调节与HAX-1活性之间的相互作用，为靶向抑制提供了另一种方法。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT-263（Navitoclax）是一种Bcl-2家族抑制剂，通过破坏线粒体凋亡途径间接抑制HAX-1。ABT-263通过靶向Bcl-2家族成员，干扰抗凋亡信号传导，从而间接抑制HAX-1。这强调了凋亡调节因子在调节HAX-1活性方面的重要性，并为通过Bcl-2家族调节进行靶向抑制提供了独特的策略。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
3,3'-二吲哚甲烷（DIM）是一种NF-κB抑制剂，通过破坏促进存活的信号通路间接抑制HAX-1。HAX-1与NF-κB激活有关，而DIM对NF-κB的抑制会干扰这一过程，从而间接抑制HAX-1。这凸显了NF-κB信号在调节HAX-1活性方面的作用，为通过NF-κB通路调节进行靶向抑制提供了潜在途径。 | ||||||
Apoptosis Activator 2 | 79183-19-0 | sc-202956 | 5 mg | $92.00 | 2 | |
细胞凋亡激活因子2是一种半胱氨酸蛋白酶激活因子，通过促进细胞凋亡间接抑制HAX-1。HAX-1参与抗凋亡机制，而细胞凋亡激活因子2激活半胱氨酸蛋白酶诱导细胞凋亡，从而间接抑制HAX-1。这强调了凋亡调节因子与HAX-1活性之间的相互联系，为通过半胱氨酸蛋白酶激活进行靶向抑制提供了潜在途径。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693是一种Akt激酶抑制剂，可通过破坏促存活信号通路间接抑制HAX-1。HAX-1受Akt依赖性磷酸化调节，GSK690693抑制Akt会干扰这一过程，从而间接抑制HAX-1。这凸显了Akt信号在调节HAX-1活性方面的作用，为通过Akt通路调节进行靶向抑制提供了潜在途径。 | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM155是一种survivin抑制剂，通过破坏促存活信号通路间接抑制HAX-1。Survivin与HAX-1在抗凋亡信号中相互作用，YM155对survivin的抑制破坏了这种相互作用，从而间接抑制了HAX-1。这强调了促进存活调节因子和HAX-1活性的相互关联性，为通过调节survivin进行靶向抑制提供了潜在途径。 | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477是一种Bcl-xL抑制剂，通过破坏线粒体凋亡通路间接抑制HAX-1。Bcl-xL参与抗凋亡信号传导，A-1210477抑制Bcl-xL会干扰这一过程，从而间接抑制HAX-1。这强调了Bcl-xL和抗凋亡调节因子在调节HAX-1活性中的作用，为通过Bcl-xL调节进行靶向抑制提供了独特的策略。 | ||||||