新出现的 hamartin 激活剂包括一系列不同的化合物,旨在选择性地刺激 hamartin 的激活,hamartin 是结节性硬化症复合体(TSC)信号通路的重要组成部分。这些激活剂包括雷帕霉素、Temsirolimus、GDC-0349、Torin 2、Palomid 529、Sapanisertib、INK-128、KU-0063794、MHY1485 和 WYE-687 等化合物,每种化合物都通过 mTOR 通路内的特定相互作用影响 hamartin。例如,雷帕霉素通过抑制 mTOR 途径间接激活 hamartin。它对 mTOR 的抑制阻止了下游磷酸化事件,释放了对 hamartin 的负反馈,促进了其激活。同样,选择性 mTORC1 抑制剂 Temsirolimus 也会破坏 mTORC1 信号传导,导致 hamartin 激活。GDC-0349、Torin 2、Palomid 529、Sapanisertib、INK-128、KU-0063794、MHY1485 和 WYE-687 也通过调节 mTORC1 和 mTORC2 起到了同样的作用,为激活 hamartin 提供了一种全面的方法。
这些激活剂为了解 mTOR 通路的复杂调控及其对 hamartin 活性的影响提供了宝贵的见解。这些化合物通过明确的信号通路对 hamartin 激活的特定影响,为进一步探索细胞信号网络的动态性质及其对各种生理和病理环境的影响奠定了基础。多种多样的 hamartin 激活剂让人们对它们在调节细胞反应中的潜在作用有了细致入微的了解,突出了它们在错综复杂的信号转导通路中的重要作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | ¥2798.00 | 1 | |
mTOR抑制剂Ridaforolimus通过破坏mTOR途径间接激活hamartin。抑制 mTOR 会阻止下游效应物的磷酸化,从而缓解对 hamartin 的负反馈,并导致其激活。该化合物提供了一种在 mTOR 信号调节背景下调节 hamartin 活性的靶向方法。 | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | ¥5415.00 | ||
该化合物也称为 GDC-0349,是一种 mTORC1 抑制剂,通过破坏 mTORC1 复合物间接激活 hamartin。抑制 mTORC1 可阻止下游磷酸化事件,释放对 hamartin 的负反馈,促进其活化。GDC-0349 提出了一种在 mTORC1 信号通路中调节 hamartin 活性的特定方法。 | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529 是一种 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂,可通过破坏这两种 mTOR 复合物间接激活 hamartin。抑制 mTORC1 和 mTORC2 可防止下游磷酸化事件,释放对 hamartin 的负反馈,促进其活化。Palomid 529 提供了一种在 mTOR 信号通路中调节 hamartin 的综合手段。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
KU-0063794 是一种 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,可通过破坏 mTORC1 复合物间接激活 hamartin。抑制 mTORC1 可阻止下游磷酸化事件,缓解对 hamartin 的负反馈,从而激活 hamartin。KU-0063794 提供了一种在 mTORC1 信号通路中调节 hamartin 的特定方法。 | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
MHY1485 是一种 mTOR 激活剂,通过促进 mTORC1 的激活直接影响 hamartin。这种化合物可刺激 mTORC1 信号传导,导致下游磷酸化事件和对 hamartin 的正反馈,最终导致其活化。MHY1485 提供了一种独特的激活方法,可在 mTOR 途径中调节 hamartin。 | ||||||
WYE-687 | 1062161-90-3 | sc-364653 sc-364653A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥11192.00 | ||
WYE-687 是一种 mTOR 抑制剂,它通过破坏 mTORC1 复合物间接激活 hamartin。抑制 mTORC1 可阻止下游磷酸化事件,缓解对 hamartin 的负反馈并导致其激活。WYE-687 提供了一种在 mTORC1 信号转导背景下调节 hamartin 的重点方法。 |