H2al2y 抑制剂是一类经过精心设计以调节 H2al2y 蛋白活性的特殊化合物。H2al2y又称组织相容性2,A区基因座2,Y亚区基因座,是主要组织相容性复合体(MHC)系统中的一种蛋白质,尤其是在小鼠体内。MHC 系统在免疫反应中发挥着关键作用,它将抗原肽呈现给 T 细胞,使免疫系统能够识别外来病原体并做出有效反应。H2al2y 与其他 MHC 分子一样,复杂地参与了复杂的抗原递呈过程,这是人体启动抗感染免疫反应的基本机制。开发 H2al2y 抑制剂的主要目的是选择性地与 H2al2y 蛋白相互作用,从而影响其抗原递呈活性并影响免疫识别过程。
通常情况下,H2al2y 抑制剂由小分子或化学物质组成,这些小分子或化学物质经过专门设计可与 H2al2y 结合,靶向其活性位点或异位位点。这种相互作用可导致对 H2al2y 行为的调节,从而可能影响其向 T 细胞呈现抗原肽的能力,进而影响对外来抗原的免疫反应。研究人员致力于揭示 H2al2y 在 MHC 系统中的分子机制和功能,旨在深入了解复杂的免疫识别过程。H2al2y 抑制剂的开发是免疫学和分子药理学领域中一个持续且充满活力的研究领域,它极大地促进了我们对免疫系统功能及其对外来抗原的检测和反应作用的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
一种二氮杂卓-喹唑啉-胺衍生物,可抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶,从而可能影响基因转录。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种非核苷DNA甲基转移酶抑制因子,可能改变基因表达模式。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
一种能与 DNA 中富含 GC 的序列结合的化合物,可能会阻碍转录因子的进入和基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种核苷类似物,可抑制 DNA 甲基转移酶,可能导致低甲基化和基因表达改变。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
另一种核苷类似物,可与 DNA 和 RNA 结合,抑制 DNA 甲基转移酶,影响基因表达。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
蛋白磷酸酶 2A 和 4 的磷酸酯抑制剂,间接影响转录和基因表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种异黄酮,据观察可抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能影响基因表达模式。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
一种倍半萜内酯,可干扰 NF-κB 通路,并可能影响基因转录物。 | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1670.00 ¥5201.00 | 4 | |
一种 HDAC 抑制因子,可改变染色质结构并影响转录物,从而可能改变基因表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
一种被认为能影响各种信号通路并可能调节基因表达的多酚。 |