H2-Dk 抑制因子
常见的H2-Dk抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、水杨酸钠（CAS 54-21-7）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和黄芩苷（S. baicalensis，CAS 632-85-9）。
H2-Dk抑制剂是一类以H2-Dk分子为目标的化合物，H2-Dk是小鼠体内的一种主要组织相容性复合物（MHC）I类蛋白质。H2-Dk分子在免疫系统中发挥着重要作用，特别是在向细胞毒性T淋巴细胞呈递抗原方面。它负责向T细胞呈递内源性肽，包括病毒或细胞内蛋白质，这对免疫系统识别感染或异常细胞至关重要。H2-Dk抑制剂通过干扰抗原呈递过程发挥作用，具体方式是影响肽在H2-Dk分子上的装载，或阻止H2-Dk在细胞表面的稳定表达。H2-Dk抑制剂的作用方式可能因其分子结构而异。一些抑制剂可能会破坏H2-Dk分子的肽结合凹槽，使肽难以装载并呈递给T细胞。其他抑制剂可能会干扰H2-Dk分子的组装或运输到细胞表面，从而减少其与T细胞相互作用的可用性。这些抑制剂对于研究免疫反应的调节，特别是了解抗原呈递的变化如何影响T细胞激活和免疫识别，具有重要的价值。这些抑制剂对H2-Dk分子的特异性对于其有效性至关重要，因为它们必须精确地靶向MHC I类分子，而不影响免疫功能中涉及的其他蛋白质。这类化合物为抗原呈递动力学和哺乳动物免疫识别过程的分子途径提供了重要见解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过抑制 NF-κB 的活化来下调 H2-Dk 的表达，而 NF-κB 是免疫系统功能中 H2-Dk 基因转录所必需的。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可以通过抑制 NF-κB 通路来降低 H2-Dk 水平，从而导致 H2 复合物内基因的转录物活性降低。 | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | ¥113.00 ¥282.00 ¥903.00 ¥1534.00 | 8 | |
水杨酸钠可通过直接抑制IκB激酶复合物来减少H2-Dk的表达，从而降低NF-κB的活化，并随后下调MHC I类基因的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过抑制NF-κB DNA结合活性来降低H2-Dk的表达，从而减少参与抗原呈递的H2-Dk基因的转录。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
黄芩苷可能通过直接抑制IκB的磷酸化降解来抑制H2-Dk的表达，从而阻止NF-κB向细胞核易位并启动H2-Dk基因转录。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 可抑制 IκBα 的磷酸化，导致 NF-κB 的核易位减少，H2-Dk mRNA 和蛋白质水平随之降低。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
阿司匹林可能通过不可逆地乙酰化 NF-κB 信号通路成分，导致 H2-Dk 基因座的转录活性减弱，从而削弱 H2-Dk 的表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
帕替诺利通过直接结合并抑制 IκB 激酶复合物，从而阻止 NF-κB 启动 H2-Dk 基因的转录物，从而可能减少 H2-Dk 的表达。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯可通过共价修饰NF-κB信号传导级联中的半胱氨酸残基，从而阻止H2复合物中基因的转录，从而降低H2-Dk的表达。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol可能会通过抑制与IκB激酶复合体的稳定性和功能相关的热休克蛋白90（Hsp90）来下调H2-Dk的表达，从而减少NF-κB介导的转录。 | ||||||