H2-Dk抑制剂是一类以H2-Dk分子为目标的化合物,H2-Dk是小鼠体内的一种主要组织相容性复合物(MHC)I类蛋白质。H2-Dk分子在免疫系统中发挥着重要作用,特别是在向细胞毒性T淋巴细胞呈递抗原方面。它负责向T细胞呈递内源性肽,包括病毒或细胞内蛋白质,这对免疫系统识别感染或异常细胞至关重要。H2-Dk抑制剂通过干扰抗原呈递过程发挥作用,具体方式是影响肽在H2-Dk分子上的装载,或阻止H2-Dk在细胞表面的稳定表达。H2-Dk抑制剂的作用方式可能因其分子结构而异。一些抑制剂可能会破坏H2-Dk分子的肽结合凹槽,使肽难以装载并呈递给T细胞。其他抑制剂可能会干扰H2-Dk分子的组装或运输到细胞表面,从而减少其与T细胞相互作用的可用性。这些抑制剂对于研究免疫反应的调节,特别是了解抗原呈递的变化如何影响T细胞激活和免疫识别,具有重要的价值。这些抑制剂对H2-Dk分子的特异性对于其有效性至关重要,因为它们必须精确地靶向MHC I类分子,而不影响免疫功能中涉及的其他蛋白质。这类化合物为抗原呈递动力学和哺乳动物免疫识别过程的分子途径提供了重要见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可通过激活 Nrf2 来降低 H2-Dk 蛋白水平,从而间接减弱 NF-κB 信号,减少 H2-Dk 等目的基因的表达。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
熊果酸可能通过抑制蛋白酶体的活性来抑制 H2-Dk 的转录物,从而导致 IκB 的积累,进而抑制 NF-κB 的核转录和活性。 |