GSK-3 alpha 抑制因子
常见的GSK-3α抑制剂包括但不限于锂CAS 7439-93-2、SB-216763 CAS 280744-09-4、GSK-3抑制剂 抑制剂XVI CAS 252917-06-9、Tideglusib CAS 865854-05-3和LY2090314 CAS 603288-22-8。
GSK-3α抑制剂属于一类重要的化合物，由于其独特的分子特性和在各种生物过程中的作用，在生物医学研究领域引起了广泛关注。GSK-3α，即糖原合酶激酶-3α，是一种在介导细胞内信号传导途径和调节众多细胞功能中起关键作用的酶。这些抑制剂专门设计用于与GSK-3α相互作用并调节其活性，GSK-3α是一种丝氨酸/苏氨酸激酶酶。GSK-3α抑制剂类的结构多样性显著，涵盖了广泛的化学骨架和功能基团。
这些抑制剂的分子结构经过战略性设计，以促进其与GSK-3α活性位点的结合，从而阻碍其激酶活性。GSK-3α活性的抑制可以对多种信号级联反应和途径产生深远的下游影响，这些途径对于细胞的生存、增长和分化至关重要。GSK-3α抑制剂的设计和合成通常涉及对结构-活性关系的深入探索，因为研究人员致力于优化这些化合物的亲和力、选择性和药代动力学特性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 1070722 | 1384424-80-9 | sc-364392 sc-364392A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7999.00 | ||
A 1070722 是一种选择性 GSK-3 alpha 抑制剂，其特点是能与酶活性位点的芳香残基形成强烈的 π-π 堆叠相互作用。这种化合物独特的疏水区域增强了结合亲和力，而其构象的灵活性使其在与酶相互作用过程中能够进行动态调整。由此产生的酶构象变化会极大地影响催化效率和底物特异性，从而对细胞信号级联产生影响。 | ||||||
CHIR-98014 | 252935-94-7 | sc-364465 sc-364465A | 5 mg 25 mg | ¥3385.00 ¥11677.00 | 1 | |
CHIR-98014 是一种强效 GSK-3 alpha 抑制剂，其独特之处在于能与酶活性位点内的关键氨基酸侧链发生氢键作用。该化合物具有独特的疏水性口袋，可稳定酶-抑制剂复合物，提高其选择性。此外，它的立体化学结构允许最佳的空间定向，有利于有效调节 GSK-3 alpha 的调节剂途径和对细胞过程的下游影响。 | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | ¥1805.00 | 1 | |
MeBIO是一种选择性GSK-3α抑制剂，其特点在于能够与酶活性位点中的芳香族残基形成强π-π堆积相互作用。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够适应各种结合环境，从而增强其亲和力。其动力学特征表明，MeBIO能够快速结合，但分离速度较慢，从而延长抑制作用。此外，MeBIO的溶解特性有助于在各种生化环境中进行有效的相互作用。 | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | ¥846.00 | ||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||