GRIP-1抑制剂由多种化合物组成,可直接或间接调节GRIP-1的活性,而GRIP-1是各种细胞过程中的关键蛋白。在这些抑制剂中,Griffipavixanthone 是一种突出的直接拮抗剂,它通过与 GRIP-1 的活性位点特异性结合来发挥抑制作用。这种相互作用阻碍了该蛋白与其底物相互作用的能力,从而破坏了它在细胞过程中不可或缺的作用。重要的是,Griffipavixanthone 的特异性确保了其靶向性,可选择性地影响 GRIP-1,而不会影响其他蛋白质。此外,还发现了一组间接抑制剂,包括 AMG-232、JQ1、SB-431542、NSC 23766、LY-2157299、SB-202190、Nilotinib、PD173955、LY2874455、PI-103 和 BAY 11-7082。这些化合物通过靶向与 GRIP-1 相互连接的信号通路来发挥抑制作用。例如,AMG-232 破坏了 MDM2 与 p53 的相互作用,影响了涉及 p53 和 GRIP-1 的通路。该类化合物中的每种化合物都能调节这些通路中的关键元素,从而影响可能与 GRIP-1 介导的细胞过程交叉的下游事件。这种间接抑制方法通过干预 GRIP-1 调控网络中的不同点,提供了一种细致入微的调控 GRIP-1 活性的方法。
GRIP-1 抑制剂所表现出的机制多样性强调了细胞信号网络和靶向药物干预的复杂性。这些抑制剂是科学探索的宝贵工具,为研究人员提供了剖析和了解 GRIP-1 在细胞功能中细微作用的能力。总之,对这些抑制剂的详细探索为我们进一步了解 GRIP-1 所控制的细胞过程奠定了基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂,它通过影响参与相关途径的基因的表达来间接调节 GRIP-1 的活性。通过抑制 BET 溴基团,JQ1 改变了染色质结构和基因转录,影响了 GRIP-1 下游的细胞过程。这种间接抑制作用提供了一种通过靶向 GRIP-1 的转录调控网络来调控 GRIP-1 活性的方法。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 通过靶向 TGF-β 信号通路,成为 GRIP-1 的间接抑制剂。通过抑制 TGF-β I 型受体,SB-431542 破坏了可能与 GRIP-1 通路交叉的下游信号事件。这种间接抑制作用会影响由 TGF-β 和 GRIP-1 共同调节的细胞反应,从而提供了一种通过调节共享信号通路的调节机制。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
LY-2157299 通过靶向 TGF-β I 型受体激酶,成为 GRIP-1 的间接抑制剂。通过抑制这种激酶,LY-2157299 破坏了 TGF-β 信号传导,而 TGF-β 信号传导可能与涉及 GRIP-1 的途径交叉。这种间接抑制作用会影响由 TGF-β 和 GRIP-1 共同调控的细胞反应,从而提供了一种通过调节共享信号通路的调控机制。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB-202190通过特异性抑制p38 MAPK(一种参与GRIP-1调节的细胞过程的激酶)来间接抑制GRIP-1。通过抑制p38 MAPK,SB-202190会破坏由GRIP-1控制的下游通路,从而影响细胞功能,如基因表达和细胞因子产生。这种间接抑制通过关注其调节网络中的特定组件,为调节GRIP-1相关过程提供了有针对性的方法。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼通过靶向 ABL 激酶成为 GRIP-1 的间接抑制剂。通过抑制 ABL 激酶,尼罗替尼会影响可能与 GRIP-1 通路交叉的下游信号事件。这种间接抑制作用会影响由 ABL 激酶和 GRIP-1 共同调控的细胞反应,从而提供一种通过调节共享信号通路的调控机制。 | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
PD173955 通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)信号通路,成为 GRIP-1 的间接抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性,PD173955 破坏了可能与 GRIP-1 通路交叉的下游信号事件。这种间接抑制作用会影响由表皮生长因子受体和 GRIP-1 共同控制的细胞反应,从而提供了一种通过调节共享信号通路的调控机制。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 通过靶向 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,成为 GRIP-1 的间接抑制剂。通过抑制 PI3K,PI-103 破坏了可能与 GRIP-1 通路交叉的下游信号事件。这种间接抑制作用会影响由 PI3K 和 GRIP-1 共同控制的细胞反应,从而提供了一种通过调节共享信号通路的调控机制。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 通过特异性抑制 NF-κB 通路,成为 GRIP-1 的间接抑制剂。通过抑制 NF-κB,BAY 11-7082 破坏了可能与 GRIP-1 通路交叉的下游信号事件。这种间接抑制作用会影响由 NF-κB 和 GRIP-1 共同控制的细胞反应,从而提供了一种通过调节共享信号通路的调节机制。 |