GRF-1 激活剂包括多种化学物质,它们通过影响细胞信号通路和细胞骨架动力学,间接促进 GRF-1 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA,然后使在细胞运动和结构中发挥作用的靶点磷酸化,从而增强 GRF-1 在细胞骨架重排中的作用。同样,Y-27632 和 GSK269962A(均为 ROCK 抑制剂)等药物也能营造有利于细胞扩散和肌动蛋白细胞骨架重组的环境,而 GRF-1 在这一过程中起着关键的调节作用。通过抑制肌球蛋白 II ATP 酶的活性,Blebbistatin 可调节肌球蛋白 II 介导的收缩力,从而影响细胞结构,并可能需要增加 GRF-1 的活性来维持细胞骨架的完整性。
此外,PD98059 和 ML141 等分子分别调节 MAPK/ERK 通路和 Cdc42 活性,挑战细胞平衡,并可能增强 GRF-1 的活性以补偿这些变化。钙蛋白酶抑制剂(如 Calpeptin)对这种调节作用进行了补充,它能稳定细胞骨架内的蛋白质,从而有可能增强 GRF-1 在肌动蛋白动力学中的调节作用。Jasplakinolide和Latrunculin A等化合物会直接影响肌动蛋白的聚合和稳定性,这需要细胞骨架的主动重新排列,而在这一过程中,GRF-1可能在促进细胞动态反应方面发挥着关键作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2 是甲形蛋白介导的肌动蛋白成核和伸长的抑制剂。抑制甲形蛋白的功能可能会增强 GRF-1 在肌动蛋白细胞骨架重排中的作用,因为 GRF-1 更依赖于其激活 GTP 酶的能力,而 GTP 酶能调节不依赖于甲形蛋白的肌动蛋白动态。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
拉曲秦A与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合,破坏微丝组织。这种破坏需要细胞骨架进行主动重组,而重组可能由GRF-1等GTP酶激活蛋白介导,从而可能增强其活性。 |