颗粒酶A抑制剂包括一系列化合物,其主要特征是能够干扰颗粒酶A的蛋白水解活性。这些抑制剂采用多种机制,例如直接与酶的活性位点结合(如AEBSF和甲磺酸加贝酯 甲酯),或通过调节相关蛋白酶或信号通路间接影响其功能(如马利司他或E-64)。
颗粒酶A通过诱导靶细胞凋亡在免疫反应中发挥关键作用。抑酶剂如抑肽酶和亮抑肽通过与蛋白酶结合,阻碍其与底物的相互作用。其他抑制剂,如Pepstatin A和Z-VAD-FMK,作用更间接,它们针对凋亡途径中的其他酶,从而可能调节颗粒酶A的整体效果。抑制剂TLCK和TPCK的作用更具体,它们选择性地针对与颗粒酶A具有相似特征的丝氨酸蛋白酶。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | ¥2008.00 | 2 | |
糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂;可能影响 Granzyme A 的活性。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
抑制糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶;可能间接影响 Granzyme A。 |