GPR89B 抑制因子
常见的GPR89B抑制剂包括但不限于盐酸氨氯地平（Amiloride • HCl CAS 2016-88-8）、丙磺舒（Probenecid CAS 57-66-9）、乌巴碱-d3（Ouabain-d3 (Major) ) CAS 630-60-4、尼氟酸 CAS 4394-00-7和布美他尼（Ro 10-6338）CAS 28395-03-1。
GPR89B 抑制剂包括一系列化合物，它们通过调节离子传输和细胞离子环境来抑制 GPR89B 的活性。阿米洛利（Amiloride）及其类似物苯扎米尔（Benzamil）通过阻断上皮钠离子通道发挥抑制作用，从而减少钠离子流入，从而扰乱可能与钠离子平衡有关的 GPR89B 信号传导。同样，丙磺舒和 DIDS 作为阴离子交换抑制剂，通过阻碍有机阴离子转运体，改变了细胞内的离子平衡，可能会破坏 GPR89B 可能监控的电化学梯度，导致其活性降低。欧贝因和乙基丙炔酸作用于 Na-K-Cl 共转运机制的不同成分，而布美他尼作用于 Na-K-2Cl 共转运体，它们操纵电解质平衡，可能导致 GPR89B 功能减弱。
其他抑制剂，如格列本脲（Glibenclamide）和甲苯磺酸梭菌胺（Clofilium tosylate）通过调节钾离子通道影响 GPR89B 的活性，改变钾离子通量，从而改变 GPR89B 可能参与调节的离子格局。钙离子通道阻滞剂维拉帕米会影响钙离子的流入，这可能会通过改变钙离子作为次级信使的信号通路而间接抑制 GPR89B。针对电压门控钠通道的河豚毒素也可能通过改变细胞内钠浓度来影响 GPR89B 的活性。总之，这些化合物通过对离子转运和细胞离子条件的靶向作用，提供了一种在不直接抑制 GPR89B 蛋白或影响其表达水平的情况下削弱其功能活性的多样化方法。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
氨苯蝶啶是一种保钾剂，是钠通道的抑制剂。GPR89B 被认为与离子转运有关，在这种情况下，阿米洛利可降低细胞内的钠水平，从而可能影响 GPR89B 所参与的信号通路并削弱其功能活性。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
丙磺舒是一种尿酸排泄剂，可抑制有机阴离子转运体，从而影响细胞离子浓度平衡。这会导致跨膜离子梯度发生变化，GPR89B可能会感知或响应这些变化，从而间接降低其活性。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
Ouabain是一种钠-钾ATP酶泵的抑制剂。通过破坏离子梯度，它可能会影响细胞环境，从而降低离子敏感蛋白（如GPR89B）的功能活性。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
吡氟酸是一种氯离子通道阻断剂。通过改变氯离子通量，它可以干扰GPR89B功能活动所需的电化学梯度，而氯离子浓度变化可能会影响GPR89B的功能活动。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
布美他尼是一种Na-K-2Cl共转运体的抑制剂。如果GPR89B的功能与感知或调节电解质平衡有关，那么这种对电解质平衡的作用可能会间接降低其活性。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
格列本脲是一种 ATP 敏感性钾通道抑制剂。通过调节钾离子通量，它可以改变 GPR89B 可能敏感的环境，从而间接影响 GPR89B 的功能活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂。减少钙进入细胞会影响各种信号通路，包括可能涉及GPR89B的信号通路，间接导致蛋白活性降低。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
乙草胺抑制 Na-K-Cl 共转运体。这可能会通过改变钠离子和钾离子水平间接影响 GPR89B 的功能，而钠离子和钾离子水平可能会影响 GPR89B 的信号通路。 | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
苯扎米是一种氨酰类药物，也能抑制上皮钠通道。通过减少钠离子进入，苯扎米可以影响GPR89B可能参与监测或调节的离子环境，从而降低GPR89B的活性。 | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
对甲苯磺酸氯非利是钾通道阻滞剂。它可以通过改变钾离子流间接降低GPR89B的功能活性，从而可能破坏GPR89B可能发挥作用的离子平衡。 | ||||||