GPR162 抑制因子

常见的 GPR162 抑制剂包括但不限于 SCH 23390 CAS 125941-87-9、Raclopride CAS 84225-95-6、Haloperidol CAS 52-86-8、(RS)-(±)-Sulpiride CAS 15676-16-1 和 Spiperone CAS 749-02-0。

GPR162 的化学抑制剂可通过多种机制发挥抑制作用，其中包括干扰神经递质系统，特别是多巴胺能和血清素能途径。SCH-23390 是 D1 多巴胺受体的选择性拮抗剂，当其受到抑制时，可导致 GPR162 所参与的信号通路减少。这是因为 GPR162 的活性受到多巴胺能系统的调节，而拮抗该系统中的受体会降低 GPR162 的功能活性。同样，拉氯必利（Raclopride）、舒必利（Sulpiride）、L-741,626 和多潘立酮（Domperidone）都是多巴胺 D2 受体拮抗剂，它们通过抑制影响蛋白质功能的多巴胺能活动来抑制 GPR162。这些化学物质的作用会导致多巴胺能信号转导的减少，从而降低 GPR162 的功能活性，而 GPR162 会对这种神经递质系统的变化做出反应。

除了 D2 受体拮抗剂外，氟哌啶醇和氯丙嗪等化学物质还能抑制多种多巴胺受体，进而减少涉及 GPR162 的信号级联。斯派隆既是多巴胺 D2 受体的拮抗剂，也是血清素 5-HT2 受体的拮抗剂，它可以通过减弱多巴胺和血清素神经递质的信号传导来抑制 GPR162。这些神经递质系统与 GPR162 之间复杂的相互作用表明，任一系统的改变都可能导致 GPR162 活性的降低。四苯纳嗪会降低囊泡单胺转运体（VMAT）的活性，导致多巴胺耗竭，进而通过减少多巴胺能信号传导来抑制 GPR162 的活性。氯氮平和奥氮平作为多巴胺和 5-羟色胺受体的拮抗剂，也会通过减少神经递质的类似机制抑制 GPR162，从而减少 GPR162 在大脑中发挥功能作用的信号中继。通过这些对神经递质受体和转运体的不同作用，这些化学物质可以通过改变与 GPR162 相关的神经递质平衡和信号转导过程来抑制 GPR162 的功能活动。