GPB5 抑制剂包括一类专门设计用于与糖蛋白 B5 (GPB5) 酶相互作用并抑制其活性的化学制剂,该酶参与多种生物过程。GPB5 是糖蛋白激素家族中的一员,该家族中的蛋白质通过与靶细胞表面的特定受体相互作用,在调节多种生理功能方面发挥着关键作用。这些化合物对 GPB5 的抑制作用会阻止该酶发挥其生物作用,从而影响其正常功能。GPB5 影响细胞过程的具体机制非常复杂,涉及一连串的细胞内信号转导事件。通过调节 GPB5 的活性,这些抑制剂能够改变该酶参与的信号传导途径。
GPB5 抑制剂的化学结构多种多样,反映了酶活性位点的复杂性和酶-抑制剂相互作用的复杂性。这些抑制剂被设计成能选择性地与 GPB5 结合,通常需要精确的分子特征,使它们能紧贴酶的活性位点或与参与酶功能的关键氨基酸残基相互作用。这种高水平的特异性是通过精心的分子工程设计实现的,并以对酶的三维结构及其活性位点化学特性的详细了解为基础。在发现和优化这些抑制剂的过程中,通常会采用分子对接和动态模拟等先进的计算方法,以及高通量筛选等实验技术。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种外毒素,可通过 ADP-ribosyl 分解 Gi 蛋白,阻止其活化。虽然它不直接针对 GPB5,但其对 Gi 的抑制作用可间接调节 GPB5 相关途径。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
这种化合物通过阻止GDP与GTP的交换来特异性抑制Gq信号传导。通过阻止Gq活性,它可能会影响GPB5与Gq结合时所涉及的任何通路。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
一种选择性 Gαs 抑制剂。如果 GPB5 在 Gs 耦合受体信号传导中发挥作用,那么 NF023 可通过抑制 Gs α 亚基间接调节 GPB5。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 的选择性抑制剂,可影响某些 GPCR 的下游信号传导。如果 GPB5 与 Cdc42 下游的通路相互作用,其功能就会受到间接调节。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
细胞粘连素 GEF 的抑制剂,细胞粘连素 GEF 可激活 ARF GTP 酶,从而影响 GPCR 的内化和再循环。如果 GPB5 参与了与这些过程相关的途径,就会受到间接影响。 | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | ¥2505.00 | ||
它会干扰 Gq/11 alpha 的激活,从而可能改变下游信号事件。如果 GPB5 参与了 Gq/11 耦合途径,那么它就会受到间接调节。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
一种影响 GPCR 下游几种激酶的激酶抑制剂。抑制这些激酶可间接调节 GPB5 可能参与的 GPCR 通路。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
GSK-3 的抑制剂,GSK-3 是某些 GPCR 通路的下游成分。调节 GSK-3 的活性可能会影响 GPB5 所参与的任何相关 GPCR 通路。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白拮抗剂。通过抑制钙调蛋白,它会影响各种信号通路,包括一些GPCR。如果GPB5与受钙调蛋白影响的通路相关联,则其功能可能会被间接调节。 |