GPB5激活剂

常见的GPB5激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、8-溴腺苷3', 5'-环单磷酸盐 CAS 76939-46-3、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和全反式维甲酸 CAS 302-79-4。

GPB5 激活剂包括主要通过调节细胞内第二信使（如 cAMP）发挥作用的化学物质，cAMP 是影响 PKA 活性的关键信号分子，而 PKA 是一种具有广泛调节功能（包括转录调节）的激酶。通过福斯可林激活腺苷酸环化酶，或通过 IBMX 或罗立普仑等化合物抑制腺苷酸环化酶的降解，cAMP 水平升高会导致 PKA 激活。然后，PKA 会使一系列下游靶点磷酸化，包括可能提高 GPB5 表达水平的转录因子。同样，8-Br-cAMP 和 Sp-cAMPS 等 cAMP 类似物可作为更稳定的 PKA 激活剂，绕过上游受体和 G 蛋白，直接促进 PKA 的活性。

除了 cAMP-PKA 轴调节剂外，维甲酸等其他化合物通过核激素受体调节基因表达，影响 GPB5。特别是维甲酸，它能与维甲酸受体结合，直接调节转录。此外，钙信号转导是另一个关键的细胞过程，可影响多种途径，例如钙霉素（A23187）可增加细胞内钙，从而影响信号转导途径和基因表达谱，包括与 GPB5 有关的途径。氯化锂对 GSK-3 的抑制会导致 beta-catenin 的稳定和核转位，这可能会影响 Wnt 信号通路中基因的表达，从而为改变 GPB5 的表达提供了一条间接途径。