GLIPR1L2激活剂

常见的 GLIPR1L2 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、Calyculin A CAS 101932-71-2 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

GLIPR1L2 的化学激活剂可通过各种生化途径在调节其功能方面发挥重要作用。例如，佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使 GLIPR1L2 磷酸化，增强其活性。同样，Ionomycin 通过增加细胞内的钙水平，激活钙依赖性蛋白激酶，从而使 GLIPR1L2 磷酸化并激活，这表明它在钙介导的信号通路中发挥作用。此外，硫醇酯--硫醇 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。激活后，PKC 会使包括 GLIPR1L2 在内的多种底物磷酸化，从而可能改变其构象和功能。

萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶的抑制剂，它们会使细胞蛋白的磷酸化状态增加。这种持续的磷酸化可导致 GLIPR1L2 保持激活状态。此外，表皮生长因子（EGF）会触发 MAPK/ERK 通路，其中包括一连串能使 GLIPR1L2 磷酸化的蛋白激酶，从而将其纳入生长因子信号传导。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵来破坏钙平衡，它也会通过细胞膜钙的升高促进 GLIPR1L2 的磷酸化和激活。作为应激反应激活剂的安乃近霉素会促使应激活化蛋白激酶（SAPKs）活化，然后使 GLIPR1L2 磷酸化，将其与细胞防御机制联系起来。W-7 和环孢素 A 可分别通过抑制钙调蛋白和钙调神经蛋白来阻止去磷酸化，从而间接激活 GLIPR1L2。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然主要是一种 PKC 抑制剂，但可能会间接激活其他使 GLIPR1L2 磷酸化的激酶，而 H-89 作为一种 PKA 抑制剂，可启动细胞补偿途径，激活使 GLIPR1L2 磷酸化的激酶，从而激活 GLIPR1L2。