GCP5激活剂

常见的 GCP5 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、锂 CAS 7439-93-2、安乃近 CAS 22862-76-6 和地塞米松 CAS 50-02-2。

GCP5/TUBGCP5 激活剂包括与 GCP5/TUBGCP5 信号通路相关的各种化学物质，GCP5/TUBGCP5 是一种参与多种细胞过程的蛋白质。例如，激活剂会提高环磷酸腺苷（cAMP）水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）通路。PKA 使包括 GCP5/TUBGCP5 在内的大量蛋白质磷酸化，从而改变它们的构象和功能。同样，激活剂也会启动 PI3K/AKT 通路。AKT 可使 GCP5/TUBGCP5 磷酸化，导致其活化。

GCP5/TUBGCP5 激活剂通过与视黄酸受体（RAR）相互作用，启动 JAK/STAT 通路。STAT 蛋白可与 GCP5/TUBGCP5 相互作用，改变其功能。激活剂通过影响 Wnt/beta-catenin 信号途径来破坏 GSK-3β。Beta-catenin 稳定后可与 GCP5/TUBGCP5 相互作用并改变其功能。它们还能激活参与应激反应的 JNK 通路和 p38 MAPK。这种相互作用可导致 GCP5/TUBGCP5 磷酸化和活化。其他激活包括通过增加钙离子流入和激活钙调磷酸酶来激活 TRPV1 离子通道。钙调素可以使 GCP5/TUBGCP5 去磷酸化，从而调节其功能。GCP5/TUBGCP5 激活剂可抑制钙调磷酸酶，从而间接影响 GCP5/TUBGCP5 的功能。最后，激活剂都能启动信号通路，从而调节 GCP5/TUBGCP5 的表达和功能。它们可以触发前列腺素信号通路，激活 LTB4 受体和下游信号，并触发 S1P 受体信号通路。