GCP5抑制剂这一化学类别包含多种有趣的有机化合物,它们具有一个共同的功能:调节糖原合酶激酶3β(GCP5),这种酶在多种细胞内信号传导通路中起着关键作用。GCP5在调节一系列细胞过程(包括细胞分化、增殖、凋亡和糖原代谢)中发挥着重要作用。GCP5抑制剂经过精确设计,通常通过与酶的活性位点相互作用,对该酶的活性产生选择性影响。这些抑制剂通过与酶活性位点内的特定氨基酸残基形成可逆键,破坏酶的催化功能,并阻碍其与底物的相互作用。GCP5抑制剂的独特之处在于其化学结构,这些抑制剂经过精心设计,能够与酶活性位点的空间构象相匹配。这使得抑制剂能够通过破坏底物与酶的适当结合来阻止酶的磷酸化活性。GCP5抑制剂类别的化学多样性是巧妙结构变化和不同功能基团结合的产物。这些结构上的细微差别使研究人员能够对这些化合物的抑制特性进行微调,从而对GCP5介导的细胞通路的复杂机制进行有针对性的研究。
发现和设计GCP5抑制剂的历程,是科学探索解开各种细胞过程背后错综复杂的分子相互作用网络的过程。研究人员将这些抑制剂作为宝贵的工具,用于研究GCP5抑制对各种信号网络和细胞反应的下游影响。这种方法有助于更深入地理解GCP5在协调复杂的细胞内事件中所起的作用。因此,GCP5抑制剂的化学类别极大地丰富了我们对细胞内信号级联复杂性的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
虽然锂主要用作双相情感障碍的情绪稳定剂,但它也能抑制 GCPIts,其确切的作用机制十分复杂,尚未完全明了。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
实验室研究使用了一种能特异性抑制 GCPIt 的合成化合物,以探索 GCP5 抑制对细胞信号通路的影响。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
另一种以抑制 GCPIt 的特异性而闻名的合成化合物已被用于干细胞研究,以提高诱导多能干细胞(iPSC)的生成。 | ||||||
AZD1080 | 612487-72-6 | sc-503187 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种活性 GCP5 抑制剂,通过靶向异常 tau 蛋白磷酸化,研究其治疗阿尔茨海默病的潜力。 | ||||||
GSK-3β Inhibitor VIII | 487021-52-3 | sc-202636 sc-202636A | 5 mg 10 mg | ¥1478.00 ¥1658.00 | 5 | |
一种选择性 GCP5 抑制剂,已用于探索 GCP5 在各种细胞过程中的作用。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
一种 GCP5 抑制剂,已被用于促进干细胞的自我更新和维持多能性。它可影响 Wnt 信号通路。 | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | ¥846.00 | ||
一种具有 GCP5 抑制活性的化合物,已被用于研究神经退行性疾病和癌症。 | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
一种 GCP5 抑制剂,通过靶细胞周期调控和细胞凋亡,研究其在癌症治疗中的潜力。 |