GCNF激活剂

维甲酸与维甲酸受体结合，可与GCNF形成异源二聚体，从而增强GCNF在胚胎发育和成人组织中调节基因表达的作用。

胆固醇是类固醇激素生物合成的前体，由于其在脂质和类固醇代谢调节网络中的作用，可影响 GCNF 的激活。

佛司可林（Forskolin）可增加细胞内cAMP水平，从而可能导致GCNF参与信号传导通路（如代谢调节和分化过程）的蛋白质发生磷酸化。

9-cis-retinoic acid 是视黄醇 X 受体的高亲和力配体，可与 GCNF 形成异二聚体，潜在地增强其对基因转录的调控作用。

氯化锂抑制参与Wnt信号传导的GSK-3。抑制GSK-3会导致GCNF参与的转录调控活动发生变化，特别是在发育和细胞分化方面。

db-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可激活 PKA，然后使转录机制成分磷酸化，从而可能增强 GCNF 在基因调控方面的活性。

胰岛素激活PI3K/Akt信号通路，该通路与代谢调节有关。这种激活会产生下游效应，在代谢过程中增强GCNF活性。

25-hydroxycholesterol 参与胆固醇代谢和调节。它的存在可能会增强 GCNF 的活性，因为 GCNF 与代谢基因的转录物调节有关。

吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可调节脂质代谢和胰岛素敏感性，而 GCNF 有可能参与这些途径的转录物调节。

维生素 D3 通过其活性代谢产物钙三醇可影响钙和磷的平衡。由于 GCNF 在新陈代谢调节中的作用，它可能会与涉及 GCNF 的途径相互作用。