GCM2抑制剂是一类专门针对GCM2(Glial Cells Missing Homolog 2)蛋白并抑制其功能的化合物,GCM2蛋白是一种转录因子,主要参与钙感应受体和甲状旁腺发育的调节。GCM2蛋白属于GCM(Glial Cells Missing)转录因子家族,该家族在各种生物系统的细胞分化和发展中发挥着重要作用。GCM2的作用方式是结合特定的DNA序列,促进或抑制目标基因的转录,这些基因通常与钙稳态和甲状旁腺活性有关。GCM2抑制剂的作用机制有两种:直接与GCM2蛋白结合,改变其构象并降低其与DNA结合的能力;或干扰其与辅助其转录活性的辅助因子或其他蛋白的相互作用。由于GCM2在细胞发育和基因表达调控中发挥着关键作用,因此其抑制机制备受关注。对GCM2抑制剂的结构性研究表明,这些分子的化学组成可能存在显著差异,通常包含能与GCM2蛋白或其活性域发生特异性结合的官能团。这些抑制剂可以设计成利用GCM2的独特结构特征,包括其锌结合基序和GCM DNA结合结构域。这种选择性抑制可以导致GCM2下游信号传导途径的调节,从而影响由该转录因子控制的基因的表达。对GCM2抑制剂的化学和结构功能关系的持续研究,有助于更深入地了解它们在调节关键生物过程中的作用,特别是与基因表达和细胞稳态相关的过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过促进染色质的封闭构象,阻碍转录物与 GCM2 启动子的结合,从而下调 GCM2。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
氢氧化苏贝酰亚胺酸(Vorinostat)可通过抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白乙酰化增加并抑制基因活性,从而降低 GCM2 的转录物。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能通过引起 GCM2 基因位点组蛋白的高乙酰化,从而阻碍转录物的激活,从而减少 GCM2 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可通过诱导 GCM2 启动子处的 DNA 去甲基化,从而削弱转录的启动,导致 GCM2 的表达下降。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷(地西他滨)可能会通过降低 GCM2 基因启动子的甲基化水平来下调 GCM2,而甲基化水平通常与转录物沉默有关。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过抑制 mTOR 途径来抑制 GCM2 的转录,从而导致促进 GCM2 表达的转录因子活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY2 94002 可通过抑制 PI3K/Akt 通路降低 GCM2 的表达,而 PI3K/Akt 通路可能是 GCM2 基因转录激活所必需的。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可能会通过扰乱钙储存来下调 GCM2,从而引发细胞应激反应,导致 GCM2 转录物受到抑制。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
比卡鲁胺可通过拮抗雄激素受体导致 GCM2 表达减少,而雄激素受体可能在激素控制 GCM2 基因表达方面发挥作用。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能通过激活与 GCM2 基因启动子区域相互作用的糖皮质激素受体,导致转录物抑制,从而降低 GCM2 的表达。 |