GCAP2激活剂

阻断 L 型钙通道，降低细胞内钙含量。减少的钙可使 GCAP2 激活 RetGCs。

抑制 L 型钙通道，导致细胞内 Ca2+ 降低，进而使 GCAP2 在低 Ca2+ 环境中对 RetGCs 的亲和力增强，从而激活 RetGCs。

通过阻断 L 型钙通道，该化合物可降低细胞内钙含量，从而诱导 GCAP2 进入活化状态，刺激 RetGCs。

另一种钙通道阻滞剂通过降低细胞内的钙浓度，可间接使 GCAP2 更积极地支持 RetGCs。

与西地那非类似，这种化合物通过抑制 PDE5 增加 cGMP 水平，这可能有助于将 GCAP2 维持在可激活 RetGC 的状态。

抑制 PDE5，导致 cGMP 浓度增加，从而间接确保 GCAP2 保持活性状态，能够激活 RetGC。

直接刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。虽然 cAMP 不同于 cGMP，但它能间接影响 cGMP 通路，从而影响 GCAP2 对 RetGCs 的激活。

一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 的水平，从而使 GCAP2 保持活跃状态，并促进 RetGC 的激活。

抑制 PDE3，导致 cAMP 增加，还可能影响 cGMP 水平，从而可能影响 GCAP2 的活化状态及其刺激 RetGC 的能力。

抑制各种磷酸二酯酶，提高 cGMP 水平。cGMP 升高可间接维持 GCAP2 的活性构象，使其更有效地激活 RetGC。