γ-GCSc 抑制因子
常见的γ-GCSc抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤（Methotrexate CAS 59-05-2）、二水合氟啶嗪（Phloridzin dihydrate CAS 7061-54-3）、索拉非尼（Sorafenib CAS 284461-73-0）、6-氮尿嘧啶（6-Azauridine CAS 54-25-1）和阿西维星（Acivicin CAS 42228-92-2）。
被称为γ-GCSc抑制剂的化学物质种类繁多，其作用机制各不相同，对γ-GCSc的活性产生影响。虽然本文没有明确列出直接抑制剂，但介绍的间接抑制剂展示了调节γ-GCSc的各种机制，使人们对其中的调控过程有了细致入微的了解。甲氨蝶呤是抗叶酸类药物中的一个重要成员，它通过破坏叶酸途径发挥作用。通过抑制对叶酸代谢至关重要的二氢叶酸还原酶，甲氨蝶呤干扰了核苷酸的合成，阻碍了依赖于叶酸衍生分子的细胞过程。这种干扰影响深远，会影响 DNA 合成和修复等重要的细胞功能。甲氨蝶呤对γ-GCSc的间接调节表明，代谢途径和蛋白质调控之间存在复杂的相互作用，暗示了细胞信号网络错综复杂的性质。
另一种对γ-GCSc 具有间接调节作用的化合物 Phlorizin 的作用机制与之不同。作为钠-葡萄糖共转运体的竞争性抑制剂，氯嗪通过阻止葡萄糖在肾脏的重吸收来破坏葡萄糖稳态。葡萄糖水平的改变会影响糖基化过程，间接影响γ-GCSc 的活性。葡萄糖代谢与蛋白质修饰之间错综复杂的联系凸显了各种细胞通路的相互关联性及其对靶蛋白调控的潜在影响。被归类为多激酶抑制剂的索拉非尼展示了间接调节γ-GCSc的另一种途径。通过靶向多种激酶，包括参与 MAPK/ERK 通路的激酶，索拉非尼对细胞信号级联产生了广泛的影响。通过调节 MAPK/ERK 通路对γ-GCSc 产生的间接影响表明，细胞内不同信号通路之间存在交叉作用。了解这些错综复杂的联系可以为调节γ-GCSc活性的潜在干预点提供有价值的见解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤通过干扰叶酸途径间接抑制γ-GCSc。作为一种抗叶酸剂，它抑制二氢叶酸还原酶，破坏核苷酸合成，并通过调节依赖于叶酸衍生物分子的细胞过程间接影响γ-GCSc。 | ||||||
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | ¥542.00 ¥1320.00 | ||
Phlorizin 通过调节葡萄糖稳态间接抑制 γ-GCSc。作为一种 SGLT 抑制剂，它能减少肾脏对葡萄糖的吸收，从而影响糖基化过程对葡萄糖的可用性。这种对糖基化途径的间接调节可影响γ-GCSc的功能和相关的细胞过程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过影响 MAPK/ERK 通路间接抑制 γ-GCSc。作为一种多激酶抑制剂，它以 RAF 激酶为靶点，影响下游信号传导。这种调节可通过改变与 MAPK/ERK 激活相关的细胞信号环境间接影响 γ-GCSc。 | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1072.00 ¥1760.00 ¥3260.00 ¥7514.00 | ||
6-氮杂环丁烷通过干扰核苷酸代谢间接抑制γ-GCSc。作为一种嘧啶类似物，它干扰 RNA 合成，通过改变各种细胞过程（包括糖基化）所必需的核苷酸衍生分子的可用性来间接影响 γ-GCSc。 | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥7243.00 ¥14385.00 | 10 | |
Acivicin通过干扰谷氨酰胺代谢间接抑制γ-GCSc。作为谷氨酰胺类似物，它抑制γ-谷氨酰转移酶，影响γ-谷氨酰循环，并通过调节依赖于谷氨酰胺衍生物分子的细胞过程间接影响γ-GCSc。 | ||||||
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥846.00 ¥5190.00 ¥12230.00 ¥45466.00 ¥1681.00 | 14 | |
草氨酸通过干扰糖酵解间接抑制γ-GCSc。作为一种乳酸脱氢酶抑制剂，它破坏了丙酮酸向乳酸的转化，影响了糖酵解中间产物的供应。这种对糖酵解的间接调节可影响γ-GCSc的功能和细胞过程。 | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | ¥2065.00 | 3 | |
STF-31通过影响mTOR通路间接抑制γ-GCSc。作为一种选择性GLUT1抑制剂，它会影响葡萄糖摄取和糖基化过程，通过改变与mTOR通路激活相关的细胞信号级联间接影响γ-GCSc。 | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
阿伐西米通过调节胆固醇酯化间接抑制γ-GCSc。作为ACAT抑制剂，它会影响脂质代谢，通过改变糖基化和其他细胞过程所必需的脂质衍生物的可用性间接影响γ-GCSc。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖通过干扰糖酵解间接抑制γ-GCSc。作为一种葡萄糖类似物，它能够破坏葡萄糖代谢，影响糖基化过程，并通过改变糖酵解中间体的可用性间接影响γ-GCSc。 | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3215.00 ¥10244.00 ¥24279.00 | ||
DON通过破坏氨基酸代谢间接抑制γ-GCSc。作为谷氨酰胺类似物，它可抑制多种氨基酸-tRNA合成酶，影响蛋白质合成，并通过调节依赖于氨基酸衍生物分子的细胞过程间接影响γ-GCSc。 | ||||||