Gab 3 抑制因子

常见的 Gab 3 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、索拉非尼 CAS 284461-73-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 PP 2 CAS 172889-27-9。

Gab3 抑制剂一般属于能够调节信号通路的化合物。它们不是蛋白质本身的抑制剂，而是在相关途径中对Gab3上游的酶或受体起作用的调节剂。Gab3 是一种参与细胞信号传导的适配蛋白，它在受体酪氨酸激酶（RTK）的下游和各种信号级联（包括 PI3K-Akt 和 MAPK 通路）的上游发挥作用。抑制这些途径不会直接抑制Gab3，但会阻止它发挥将激活的RTK信号传递给其他细胞内信号元件的作用。

上述化合物大多是激酶抑制剂，因为激酶是药物开发中常见且广为人知的靶点。众所周知，这些化学物质会作用于使各种底物（包括其他激酶）磷酸化的酶，然后激活或关闭细胞内的各种信号通路。通过抑制这些激酶，相应的通路会被下调，从而导致依赖于 Gab3 的信号网络的激活状态降低。抑制剂的设计以激酶的 ATP 结合位点为靶点，阻止信号传播所必需的磷酸化事件。这些抑制剂的特异性各不相同，有些抑制剂（如厄洛替尼和达沙替尼）的选择性更强，而有些抑制剂（如Staurosporine）则表现出广谱的激酶抑制作用。每种抑制剂都会以独特的方式影响信号通路，这取决于其靶点和该靶点在细胞中的作用。